Il genotipo di un organismo non include le mutazioni acquisite durante la vita di un individuo perché non ereditate. Le mutazioni causate dall'eccessiva radiazione solare, ad esempio, non descrivono più il potenziale genetico di un individuo di una cicatrice su un tronco d'albero dove è stato perforato dal becco di un picchio.
Dove inizia il genotipo e inizia il fenotipo

Il genotipo la relazione -fenotipo è inestricabile. Il genotipo è una delle influenze primarie per l'espressione del fenotipo. Può non essere chiaro in molte situazioni in cui il primo termina e inizia il secondo.

Ad esempio, molto raramente, quando si verifica una mutazione ereditaria e viene trasmessa a una prole, la mutazione equipaggia meglio la prole per la sopravvivenza e È quindi selezionato per la prosperità degli individui con la mutazione e si diffonde nella popolazione dell'organismo. Nel corso delle generazioni, queste mutazioni un tempo rare possono diventare parte del genoma della specie.

Ma le pressioni dell'ambiente stanno selezionando i tratti nel genotipo o nel fenotipo dell'organismo? Alcuni scienziati sostengono che l'ambiente sta influenzando il fenotipo, poiché consente solo agli individui più idonei (in termini di tratti osservabili) di trasmettere i loro geni, il che influenza il genotipo.
Allele Dominance and Phenotype

Quando erediti un tratto come il colore dei capelli, esprimi il tuo fenotipo. Hai ereditato un allele da ciascun genitore per ogni gene del tuo genoma. Di solito ci sono diversi possibili alleli ereditati per qualsiasi gene. È impossibile determinare il genotipo completo osservando i tratti nel fenotipo.

Gli alleli dominanti accoppiati con gli alleli recessivi causano l'espressione fenotipica del tratto dell'allele dominante. Ciò vale anche quando gli alleli dominanti sono accoppiati insieme. L'unico modo per esprimere i tratti degli alleli recessivi è quando sono accoppiati insieme senza alleli dominanti.

Il dominio dominante
si verifica quando alleli diversi sono accoppiati insieme e sono entrambi espressi contemporaneamente. Ad esempio, se un fiore ha alleli dominanti per il colore rosso e il colore bianco, la prole risultante potrebbe avere petali rosa.

Molti tratti ereditati (la maggior parte dei tratti umani, in effetti) coinvolgono gli alleli di più di un gene.

Ad esempio, potrebbe sembrare semplice prevedere il colore degli occhi della prole di due genitori in base al colore degli occhi dei genitori. Tuttavia, un certo numero di geni determina il colore degli occhi, quindi le probabilità sono più complesse. Tuttavia, poiché gli occhi blu sono un tratto recessivo che non può mascherare un altro genotipo nascosto, le probabilità sono molto alte che se entrambi i genitori hanno gli occhi blu, lo farà anche il bambino.
Perché guardare il genotipo quando abbiamo il fenotipo?

Quando un individuo esprime un fenotipo recessivo, come il mento di una schisi nell'uomo, è chiaro che il suo genotipo è una combinazione di due alleli del mento di schisi recessiva. Ma quando un essere umano non ha il mento a schisi, ciò potrebbe essere dovuto al fatto che ha due alleli senza schisi dominanti o una combinazione di un allele senza schisi dominante con un allele con schisi recessivo.

L'unico modo per sapere è guardare il genotipo usando moderne tecniche scientifiche che mappano il DNA di un individuo.

Impegnarsi in questa analisi genetica potrebbe non sembrare utile per i menti, ma separare il fenotipo dal genotipo ha applicazioni molto più importanti nel mondo reale. La scienza viene utilizzata in agricoltura, produzione industriale e molti altri campi, ma l'applicazione più immediata e utile ha a che fare con le malattie umane.

Ad esempio, alcune persone sono portatrici di gravi malattie ereditarie, il che significa che la malattia non fa parte del loro fenotipo - potrebbero sembrare completamente sani - ma fa parte del loro genotipo. Senza esaminare il genotipo usando un'analisi dei cromosomi, la malattia potrebbe essere tramandata e mostrarsi nel fenotipo nella loro prole.