1. Genoma: L'insieme completo di istruzioni genetiche per un organismo. Comprende tutto il DNA all'interno delle cellule di un organismo. Questo è il livello più ampio.
2. Cromosoma: Un lungo e lineare di DNA che trasporta informazioni genetiche. Gli umani hanno 23 paia di cromosomi.
3. Gene: Un segmento di DNA che codifica per una specifica molecola di RNA proteica o funzionale. Ogni gene ha una posizione specifica su un cromosoma.
4. Esone: Una sequenza di codifica all'interno di un gene. Queste sono le porzioni di DNA che vengono trascritte nell'RNA Messenger (mRNA) e alla fine tradotti in proteina.
5. Intron: Una sequenza non codificante all'interno di un gene. Queste sezioni vengono rimosse durante l'elaborazione dell'mRNA.
6. Nucleotide: Il blocco fondamentale del DNA. Ogni nucleotide è costituito da:
* Una molecola di zucchero (deossiribosio)
* Un gruppo di fosfato
* Una delle quattro basi azotate:adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T)
7. Coppia di base: Due nucleotidi collegati insieme da legami idrogeno nella doppia elica del DNA. L'adenina (A) si accoppia sempre con la timina (T) e la guanina (G) si accoppiano sempre con la citosina (C).
Questa è solo una panoramica di base. Esistono molti altri livelli di dettaglio e complessità nello studio del DNA, come:
* Cromatina: Il complesso di DNA e proteine che costituisce cromosomi.
* operon: Un gruppo di geni che sono regolati insieme.
* Ripeti sequenza: Sequenze di DNA non codificanti che si ripetono molte volte in tutto il genoma.
* Variazioni genetiche: Differenze nelle sequenze di DNA tra individui, che possono influenzare i tratti e la suscettibilità alle malattie.
Fammi sapere se vuoi immergerti più a fondo in uno di questi aspetti!
