1. Mostra modelli di eredità:
* Tratti dominanti: Appare in ogni generazione, anche se solo un genitore porta il tratto.
* Tratti recessivi: Può saltare le generazioni, apparendo solo quando entrambi i genitori portano il tratto.
* Tratti legati al sesso: Appaiono più spesso in un sesso rispetto all'altro, di solito collegato al cromosoma X.
2. Identifica i vettori:
* I pedigree possono rivelare individui che trasportano un gene recessivo ma non mostrano il tratto stesso. Questo è cruciale per la consulenza genetica e la previsione della probabilità di prole che ereditano il tratto.
3. Determina la modalità di eredità:
* Analizzando il modello di eredità, i ricercatori possono dedurre se un tratto è autosomico (su un cromosoma non sesso) o legato al sesso e se è dominante o recessivo.
4. Prevedere la probabilità di prole che ereditano un tratto:
* Sulla base del modello di eredità e dei genotipi dei genitori, i pedigree possono aiutare a prevedere la probabilità di una prole che eredita un tratto specifico.
5. Aiutare a diagnosticare i disturbi genetici:
* I pedigree possono essere utilizzati per tracciare l'eredità dei disturbi genetici e aiutare a identificare le persone a rischio.
6. Identifica le mutazioni:
* Confrontando i pedigree di più generazioni, i ricercatori possono identificare nuove mutazioni che sono sorte in una famiglia.
Esempi:
* Malattia di Huntington: Un disturbo autosomico dominante che appare in ogni generazione.
* Fibrosi cistica: Un disturbo autosomico recessivo che può saltare le generazioni.
* Emofilia: Un disturbo recessivo e legato al sesso che colpisce principalmente i maschi.
In sintesi, i pedigree sono strumenti inestimabili per comprendere la trasmissione di tratti, identificare i portatori, prevedere la probabilità di eredità e diagnosticare i disturbi genetici. Forniscono una rappresentazione visiva della storia familiare e ci aiutano a svelare gli intricati schemi di eredità genetica.
