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  • Uno scienziato separa una proteina specifica da tutti gli altri componenti della cellula di lievito. Successivamente cerca una piccola molecola che si lega alla proteina isolata. Che tipo di design sperimentale è essere?
    Questo design sperimentale è una combinazione di alcuni approcci diversi, ma il principio di base è screening ad alto rendimento (HTS) . Ecco perché:

    * Identificazione target: Lo scienziato ha già identificato una proteina specifica come potenziale bersaglio per lo sviluppo di farmaci.

    * Screening della libreria: Lo scienziato è alla ricerca di una piccola molecola che si lega alla proteina bersaglio. Questo di solito prevede lo screening di una libreria di migliaia o milioni di piccole molecole.

    * High-Throughput: Per selezionare una biblioteca così grande, lo scienziato utilizzerà tecniche automatizzate per testare rapidamente la capacità di ciascuna molecola di legarsi alla proteina.

    * Sviluppo del test: Lo scienziato deve sviluppare un test specifico (esperimento) per misurare l'affinità di legame di ciascuna molecola alla proteina. Questo potrebbe essere fatto usando metodi come:

    * ELISA (dosaggio immunosorbente legato all'enzima): Questo metodo utilizza anticorpi per rilevare la proteina e la molecola legata.

    * Polarizzazione della fluorescenza: Questo metodo misura il cambiamento nella polarizzazione della luce fluorescente quando la molecola si lega alla proteina.

    * Resonance Plasmon di superficie (SPR): Questa tecnica misura la cinetica di legame della molecola alla proteina in tempo reale.

    In sintesi: Lo scienziato sta usando un approccio di screening ad alto rendimento per identificare piccole molecole che si legano a una proteina specifica. Questa è una strategia comune nella scoperta di farmaci, in cui l'obiettivo è trovare composti in grado di modulare l'attività di una proteina coinvolta in una malattia.

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