Di John Brennan
Aggiornato il 30 agosto 2022
In un organismo diploide come quello umano, ogni individuo eredita una copia di ogni gene da ciascun genitore. Le popolazioni spesso contengono più versioni di un gene:ciascuna variante distinta è chiamata allele.
Un quadrato di Punnett visualizza nelle colonne ogni possibile combinazione di alleli che potresti ricevere da tua madre e nelle righe ogni possibile combinazione di tuo padre. La griglia consente un rapido calcolo dei rapporti genotipo e fenotipo.
Decidi di quante righe e colonne ha bisogno il tuo quadrato. Ogni riga rappresenta un possibile gamete di un genitore e ogni colonna rappresenta un possibile gamete dell'altro genitore. Per un singolo gene con due alleli, utilizzerai una griglia 2×2. Per un incrocio diibrido che coinvolge due geni, ciascuno con due alleli, è appropriata una griglia 4×4. I quadrati di Punnett sono generalmente riservati a questi casi più semplici; le croci più grandi diventano ingombranti.
Disegna la griglia. Etichetta la parte superiore di ciascuna colonna con una delle possibili combinazioni di alleli della madre e il lato sinistro di ciascuna riga con una delle possibili combinazioni del padre. Gli alleli sono convenzionalmente indicati con lettere:una lettera maiuscola per un allele dominante e una lettera minuscola per la sua controparte recessiva.
Riempi ogni cella con gli alleli combinati dalla colonna e dalla riga corrispondenti. Ad esempio, se una colonna è etichettata Yh e una riga è etichettata yh, il genotipo risultante in quella cella è Yyhh.
Eseguire la scansione della griglia per identificare genotipi distinti. Tratta i genotipi come Yy e yY allo stesso modo, perché l'ordine degli alleli è irrilevante negli organismi diploidi.
Contare quante volte appare ciascun genotipo ed esprimere i conteggi come rapporto. Ad esempio, una griglia che contiene un YY, due Yy e uno yy produce un rapporto genotipico di 1:2:1.
Tradurre i genotipi in tratti osservabili (fenotipi). Gli alleli dominanti solitamente mascherano quelli recessivi, quindi un genotipo contenente almeno un allele dominante mostrerà il fenotipo dominante. Ad esempio, i fiori rossi (R) dominano i fiori bianchi (r); solo le piante rr mostrano il bianco. Alcuni tratti mostrano una dominanza incompleta, producendo un fenotipo intermedio (ad esempio, rosso+bianco=rosa). Altri mostrano codominanza, dove entrambi gli alleli sono espressi simultaneamente (ad esempio, il gruppo sanguigno AB). La fibrosi cistica è una malattia recessiva classica:solo gli individui con due alleli CF manifestano la malattia.
Contare i fenotipi che appaiono nella griglia. Utilizzando l'esempio precedente, il rapporto genotipico 1:2:1 corrisponde a un rapporto fenotipico 3:1 se Y è dominante, perché YY e Yy producono lo stesso fenotipo. Se il tratto mostra una dominanza o una codominanza incompleta, ciascun genotipo produce un fenotipo distinto, quindi il rapporto fenotipico corrisponde al rapporto genotipico.
