Il targeting autonomo e il rilascio di farmaci nel loro sito d'azione sono caratteristiche desiderate dei sistemi nanomedici. Ora, un team di scienziati olandesi ha progettato un nanomotore che ha queste funzioni:un farmaco antitumorale incapsulato in un semovente, gli stomatociti autoassemblati vengono trasportati attraverso la membrana cellulare e rilasciati all'interno della cellula su un segnale redox chimico che disassembla la membrana della vescicola. Questo sistema di consegna e disimballaggio nanomedicinale viene introdotto nella rivista Angewandte Chemie .

Le nanovescicole semoventi sono veicoli di trasporto attraenti per i farmaci. Se sono alimentati da perossido di idrogeno, queste vescicole possono assumere un movimento diretto rispondendo al suo gradiente di concentrazione. Combinando le idee dei nanomotori semoventi, incapsulamento di farmaci, e innescato la distruzione del nanocarrier, Daniela A. Wilson e il suo team alla Radboud University, Paesi Bassi, hanno progettato una vescicola artificiale semovente, che è sigillato da un guscio di copolimero a blocchi e si apre per rilasciare il carico di farmaco caricato se incontra concentrazioni più elevate di glutatione, un segnale chimico all'interno delle cellule.

Il glutatione è una cosiddetta molecola redox, un antiossidante. Nella cella, questo piccolo peptide agisce come spazzino di specie reattive dell'ossigeno; oltretutto, serve come un pool per l'aminoacido cisteina. Elevati livelli di glutatione si trovano frequentemente all'interno delle cellule tumorali. Wilson e il suo team si sono imbattuti nel glutatione nel tentativo di trovare un apriporta per il loro carico di droga, vescicole artificiali semoventi:"Il piccolo glutatione può entrare nel guscio PEG del nanomotore e quindi abbattere i legami disolfuro redox-reattivi [...], con conseguente scissione del guscio PEG esterno, " hanno scritto. Così, quando si scindono i legami disolfuro, il glutatione innesca lo smontaggio della membrana della vescicola, e il contenuto della vescicola, che può essere una droga, è distribuito nella cella di destinazione.

Il materiale della membrana della vescicola è un copolimero a blocchi composto da poli(etilene glicole) (PEG) e polistirene, entrambi i quali sono collegati da un legame disolfuro. Durante l'autoassemblaggio, un farmaco antitumorale idrofilo può essere incapsulato. Quindi, la vescicola artificiale si trasforma in uno stomatocita a forma di ciotola, una vescicola con un'ammaccatura o un solco speciale, aggiungendo il motore, nanoparticelle di platino. Questo catalizzatore di nanoparticelle degrada il perossido di idrogeno, che è tipicamente prodotto dalle cellule tumorali, spingendo gli stomatociti in avanti, Per esempio, attraverso la membrana cellulare. Là, glutatione, com'era, preme la maniglia della porta, apre la vescicola, e arresta il movimento per avvelenamento del catalizzatore.

Per colture cellulari umane, gli autori hanno dimostrato l'internalizzazione dei nanomotori degli stomatociti, il loro degrado, e rilascio del farmaco. Propongono il nano-sottomarino come un concetto interessante per future applicazioni di somministrazione di farmaci.