I biochimici RUDN hanno scoperto che l'apoptosi (morte cellulare programmata) può essere regolata utilizzando l'enzima EndoG. La scoperta porterà a una migliore comprensione dei meccanismi di protezione di cellule e tessuti. I risultati dello studio sono stati pubblicati nel biochimica rivista.

Le cellule difettose (ad esempio infette o danneggiate meccanicamente) vengono distrutte dall'apoptosi, la morte cellulare regolata. A causa di ciò, le celle sono costantemente aggiornate. Ogni giorno fino a 70 miliardi di cellule vengono distrutte dall'apoptosi in un corpo umano sano. Se il processo cambia (accelera o rallenta), porta a oncologici, autoimmune, neurodegenerativo, e altri disturbi.

Esistono diversi enzimi chiamati endonucleasi apoptotiche che partecipano alla morte cellulare programmata. I biochimici RUDN hanno dimostrato che uno di loro chiamato EndoG può fermare il processo di morte cellulare se va fuori controllo. Si è scoperto che l'aumento della secrezione di EndoG riduce i volumi di un'altra endonucleasi chiamata DNasi I e rallenta il processo di apoptosi nella sua fase iniziale. In precedenza i due enzimi avrebbero dovuto lavorare insieme, cioè influenzare reciprocamente il DNA di una cellula difettosa per distruggerlo. I biochimici RUDN sono stati i primi a dimostrare che EndoG e DNasi I erano, infatti, più concorrenti che compagni.

"L'enzima EndoG agisce come meccanismo protettivo contro la DNasi I e la distruzione del DNA. In questo caso il meccanismo di morte cellulare risulta essere molto interessante:EndoG, l'enzima che distrugge il DNA, è in grado di fermare l'apoptosi se va troppo lontano o troppo veloce, " ha detto Dmitry Zdanov, coautore dell'opera, un candidato di biologia, e un assistente professore del dipartimento di biochimica di Berezov al RUDN.

Per svolgere la ricerca sperimentale, I biochimici RUDN hanno utilizzato il sangue di 50 persone dai 18 ai 25 anni senza alcuna malattia diagnosticata. Gli scienziati hanno indotto l'aumento della sintesi di EndoG nei linfociti T dei donatori. Quindi, utilizzando una sostanza che distrugge il DNA chiamata bleomicina, gli scienziati hanno avviato il processo di apoptosi nelle cellule e misurato i livelli di EndoG e DNAsi I. Si è scoperto che l'eccesso di EndoG ha ridotto il livello di DNAsi I e quindi ha rallentato l'intero processo di apoptosi.

"Siamo stati i primi a dimostrare la correlazione negativa tra EndoG e DNAsi I. Questa scoperta può aiutare a mettere a punto la risposta di una cellula a qualsiasi danno, e l'attivazione di EndoG può diventare un meccanismo protettivo contro la morte cellulare incontrollata, " ha aggiunto Zdanov.

I partecipanti allo studio hanno anche rappresentato l'Orekhovich Science and Training Institute for Biomedical Chemistry e il Blokhin National Medical Research Center of Oncology.