Un approccio al trattamento del cancro è la terapia fotodinamica che utilizza sistemi di fotouncaging, in cui la luce viene utilizzata per attivare un agente antitumorale in situ presso il tumore. Tuttavia, gli agenti adatti devono essere stabili alla luce visibile, avere un effetto antitumorale in ambienti a basso contenuto di ossigeno e avere la capacità di essere attivati ​​dalla luce rossa a bassa energia che penetra nei tessuti, una combinazione di proprietà difficile da ottenere. Ora, un team dell'Istituto di scienze industriali dell'Università di Tokyo ha sviluppato una nuova piattaforma che utilizza, per la prima volta, complessi di ftalocianina di organorodio (III) per ottenere questa combinazione di tratti.

Le tecniche fotodinamiche convenzionali dipendono dalla formazione di specie reattive dell'ossigeno per distruggere le cellule tumorali, ma molti tumori contengono ambienti privi di ossigeno. I sistemi di photo-uncaging, in cui l'agente viene somministrato in una forma inattiva e quindi attivato, o "non ingabbiato", nella posizione del tumore, affrontano questo problema. Liberano i radicali alchilici, che sono noti per essere in grado di indurre la morte cellulare sia con che senza la presenza di ossigeno. I radicali alchilici vengono convertiti in aldeidi terminali in presenza di ossigeno e queste aldeidi terminali possono anche indurre la morte cellulare. Il team ha utilizzato molecole chiamate "complessi organorhodium(III) ftalocianina (Pc)" per sviluppare, per la prima volta, una nuova piattaforma per la terapia del foto-uncaging.

"I complessi di organorhodium (III) ftalocianina (Pc) che abbiamo sviluppato sono altamente stabili alla luce ambientale durante i processi di sintesi, purificazione e misurazione, ma possono essere attivati ​​da un laser che emette impulsi di luce rossa di nanosecondi", spiega l'autore principale Kei Murata. Questi laser a nanosecondi (pulsanti per un miliardesimo di secondo) sono relativamente facili da maneggiare per il personale medico.

Hanno continuato dimostrando che i composti che sono stati rilasciati dopo l'attivazione dei complessi di organorhodium (III) ftalocianina (Pc) hanno mostrato tossicità per le cellule HeLa, una linea cellulare sviluppata dal cancro, indicando che questi composti avrebbero la capacità di combattere il cancro se rilasciati all'interno di un tumore.

"La nostra nuova tecnologia potrebbe consentire la generazione fotochimica di un'ampia varietà di radicali alchilici e aldeidi, rendendo possibile il rilascio selettivo del sito di varie molecole bioattive", afferma l'autore senior Kazuyuki Ishii. Come miglioramento rispetto ad altri sistemi di photo-uncaging, apre una nuova entusiasmante strada per il trattamento del cancro mediante fototerapia.

L'articolo è stato pubblicato su Comunicazioni chimiche . + Esplora ulteriormente

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