L'enzima studiato nella ricerca si chiama USP7 (proteasi 7 specifica per l'ubiquitina). Svolge un ruolo cruciale in un percorso cellulare chiamato sistema ubiquitina-proteasoma, coinvolto nella regolazione e nella degradazione delle proteine. L'USP7 mira specificamente alla degradazione di una proteina nota come UV-DDB, un componente chiave del complesso di riconoscimento del danno al DNA.
Utilizzando una combinazione di tecniche biochimiche e cellulari, i ricercatori hanno scoperto che l'attività dell'USP7 viene soppressa in seguito all'esposizione alla luce UV, portando a un accumulo di UV-DDB e alla successiva attivazione del percorso di risposta al danno del DNA. Questa risposta include il reclutamento di enzimi riparatori del DNA nei siti danneggiati e l'avvio di processi di riparazione.
Lo studio fornisce una comprensione dettagliata dei meccanismi molecolari mediante i quali l’USP7 controlla il percorso di risposta al danno del DNA. Questa nuova conoscenza potrebbe avere implicazioni significative per il trattamento del cancro della pelle. La disregolazione del processo di riparazione del DNA, inclusa la compromissione della funzione USP7, può aumentare il rischio di sviluppare il cancro della pelle. Comprendendo il ruolo dell'USP7 e il percorso di risposta al danno del DNA, i ricercatori possono esplorare nuove strategie terapeutiche che migliorano i meccanismi di riparazione del DNA, portando potenzialmente a migliori strategie di prevenzione e trattamento del cancro della pelle.
Il dottor Michael Johnson, autore senior dello studio, ha sottolineato l'importanza dei risultati:"La nostra ricerca fornisce una comprensione più profonda di come il sistema ubiquitina-proteasoma è coinvolto nella riparazione del DNA, aprendo la strada allo sviluppo di nuove strategie per combattere la pelle cancro. Sfruttando la potenza dei meccanismi cellulari, possiamo potenzialmente migliorare la capacità naturale del corpo di riparare i danni al DNA indotti dai raggi UV e ridurre il rischio di sviluppare il cancro della pelle”.
Lo studio è stato pubblicato sulla rivista "Cell Reports" e rappresenta un contributo significativo nel campo della risposta al danno del DNA e della ricerca sul cancro della pelle. Ulteriori indagini sui meccanismi molecolari coinvolti potrebbero portare all'identificazione di nuovi bersagli terapeutici per la prevenzione e il trattamento del cancro della pelle.
