Reazioni con metano (CH₄)
1. cis-[IrC₄H₂]⁺ + CH₄: L'isomero cis di [IrC₄H₂]⁺ subisce l'addizione ossidativa del legame C-H nel metano. Questa reazione porta alla formazione di un complesso iridio-alchilico, [Ir(C₄H₂)(CH₃)]⁺, insieme al rilascio di idrogeno gassoso (H₂).
2. trans-[IrC₄H₂]⁺ + CH₄: Al contrario, l'isomero trans di [IrC₄H₂]⁺ non subisce addizione ossidativa con metano nelle tipiche condizioni di reazione. Questo perché l'isomero trans ha una barriera energetica più elevata per l'attivazione del legame C-H rispetto all'isomero cis.
Reazioni con acqua (H₂O)
1. cis-[IrC₄H₂]⁺ + H₂O: L'isomero cis di [IrC₄H₂]⁺ può reagire con l'acqua attraverso un meccanismo di addizione nucleofila. L'atomo di ossigeno dell'acqua attacca l'atomo di carbonio elettrofilo del ligando C₄H₂ coordinato, portando alla formazione di un complesso iridio-idrossi, [Ir(C₄H₂)(OH)]⁺.
2. trans-[IrC₄H₂]⁺ + H₂O: Analogamente al suo comportamento con il metano, l'isomero trans di [IrC₄H₂]⁺ mostra generalmente una reattività inferiore nei confronti dell'acqua rispetto all'isomero cis. L'aggiunta nucleofila di acqua all'isomero trans è meno favorevole a causa dell'ingombro sterico e di fattori elettronici.
È importante notare che le condizioni specifiche della reazione, come la temperatura, la pressione e la presenza di catalizzatori o additivi, possono influenzare l'esito di queste reazioni e possono portare a prodotti o intermedi aggiuntivi. Anche la scelta del solvente e dell'ambiente di reazione può influenzare la reattività e la selettività degli isomeri.
