Un team di scienziati dell'Università della California, a San Diego, ha scoperto come l'antibiotico tiostrepton acquisisce atomi di zolfo che uccidono il cancro. Questa scoperta potrebbe portare allo sviluppo di nuovi antibiotici più efficaci contro il cancro.
Il tiostrepton è un antibiotico naturale prodotto da un batterio chiamato Streptomyces thiostreptonus. È stato dimostrato che ha attività contro una varietà di tumori, tra cui il cancro al seno, il cancro ai polmoni e il cancro al colon. Tuttavia, il tiostrepton è tossico anche per le cellule sane, il che ne limita l’uso clinico.
I ricercatori hanno scoperto che il tiostrepton ottiene atomi di zolfo che uccidono il cancro da una molecola chiamata glutatione. Il glutatione è un tripeptide che si trova in tutte le cellule. È coinvolto in una varietà di processi cellulari, tra cui la disintossicazione e la difesa antiossidante.
I ricercatori hanno scoperto che il tiostrepton si lega al glutatione e poi subisce una reazione chimica che trasferisce due atomi di zolfo dal glutatione al tiostrepton. Questi atomi di zolfo sono essenziali per l'attività antitumorale del tiostrepton.
I ricercatori ritengono che questa scoperta potrebbe portare allo sviluppo di nuovi antibiotici più efficaci contro il cancro e meno tossici per le cellule sane. Comprendendo come il tiostrepton ottiene atomi di zolfo che uccidono il cancro, i ricercatori possono progettare nuovi antibiotici che imitano questo processo.
Questa scoperta rappresenta un significativo passo avanti nella lotta contro il cancro. Fornisce nuove informazioni su come gli antibiotici possono uccidere le cellule tumorali e potrebbe portare allo sviluppo di nuovi trattamenti contro il cancro.
Fonte:
* [Gli scienziati determinano come gli antibiotici ottengono atomi di zolfo che uccidono il cancro](https://www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190320094712.htm)
