1. Reazioni di addizione nucleofila :In queste reazioni, un nucleofilo si addiziona al gruppo carbonilico, formando un nuovo legame tra il nucleofilo e l'atomo di carbonio del gruppo carbonilico.
- Aggiunta di acqua (idratazione) :
RCHO + H2O → RCH(OH)2 (in condizioni acide)
RCOR + H2O → RCO2H + R'OH (in condizioni basiche)
- Aggiunta di alcoli (formazione di emiacetale) :
RCHO + R'OH → RCH(OR')OH (emiacetale)
RCOR + R'OH → RCO2R' + H2O (formazione di esteri)
- Aggiunta di ammine (formazione di immina) :
RCHO + R'NH2 → RCH=NR' + H2O (immina)
RCOR + R'NH2 → RCONR'2 + H2O (formazione di amidi)
- Addizione di reagenti di Grignard (addizione organometallica) :
RCHO + RMgX → RCH(OH)R'
RCOR + RMgX → RCOR' + MgXOH
2. Reazioni di addizione elettrofila :In queste reazioni, un elettrofilo si aggiunge al gruppo carbonile, formando un nuovo legame tra l'elettrofilo e l'atomo di ossigeno del gruppo carbonile.
- Aggiunta di acido cianidrico (formazione di cianoidrina) :
RCHO + HCN → RCH(OH)CN
- Addizione di composti carbonilici (condensazione aldolica) :
2 RCHO → RCH=CHOH + H2O
2 RCOR → RCOCH2COR + H2O
3. Reazioni di ossidazione :In queste reazioni, il gruppo carbonilico viene ossidato per formare un prodotto con uno stato di ossidazione superiore.
- Ossidazione ad acidi carbossilici :
RCHO → RCO2H
RCOR → RCO2H + R'OH
4. Reazioni di riduzione :In queste reazioni, il gruppo carbonilico viene ridotto per formare un prodotto con uno stato di ossidazione inferiore.
- Riduzione ad alcoli :
RCHO → RCH2OH
RCOR → RCH2OH + R'OH
- Riduzione ad aldeidi o chetoni :
RCOR → RCHO + R'OH
Questi sono solo alcuni esempi di reazioni che coinvolgono composti carbonilici e l'equazione specifica dipenderà dal reagente e dalle condizioni di reazione.