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    Perché lo spettro IR di un campione contaminato con acqua potrebbe portare a una conclusione errata che comporti alcol o fenolo?
    La presenza di acqua in un campione può portare a conclusioni errate sulla presenza di composti alcolici o fenolici nello spettro infrarosso (IR) a causa della sovrapposizione delle bande di assorbimento dei gruppi funzionali caratteristici. Ecco perché:

    Vibrazioni di allungamento O-H :

    - Alcoli e fenoli presentano un'ampia banda di vibrazioni di allungamento O-H nell'intervallo 3200-3600 cm^-1.

    - L'acqua mostra anche un'ampia banda di vibrazioni che si estende O-H intorno a 3400 cm^-1.

    Quando l'acqua è presente come contaminante, la sua forte banda di allungamento OH può mascherare o interferire con la banda di allungamento OH di alcoli o fenoli, rendendo difficile identificarne accuratamente la presenza.

    Vibrazioni di stretching C-O :

    - Gli alcoli mostrano una banda di vibrazione di allungamento del C-O nella regione di 1050-1150 cm^-1.

    - I fenoli mostrano una banda di vibrazione di allungamento del C-O a un numero d'onda leggermente più alto, tipicamente intorno a 1200-1300 cm^-1.

    - L'acqua ha una debole banda di vibrazione di allungamento del C-O vicino a 1650 cm^-1, che di solito non è una caratteristica prominente nel suo spettro IR.

    In presenza di contaminazione da acqua, la banda di allungamento della C-O dell'alcool o del fenolo può essere oscurata o messa in ombra dalla più forte vibrazione di allungamento della C-O dell'acqua. Ciò può rendere difficile identificare la presenza di questi gruppi funzionali basandosi esclusivamente sullo spettro IR.

    Inoltre, il vapore acqueo nell’atmosfera può anche contribuire alla presenza di un’ampia banda di allungamento OH intorno a 3400 cm^-1 nello spettro IR, complicando ulteriormente l’analisi e portando potenzialmente a interpretazioni errate.

    Per ottenere un'analisi più accurata, è fondamentale considerare attentamente il contesto del campione, eliminare o tenere conto della presenza di contaminazione dell'acqua e impiegare tecniche analitiche aggiuntive, se necessario, per confermare l'identità dei gruppi funzionali presenti nel campione.

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