* Stabilità aromatica di Benzene: Il benzene ha una struttura altamente stabile grazie ai suoi elettroni PI delocalizzati, creando un ibrido di risonanza. Questa delocalizzazione lo rende meno incline all'attacco elettrofilo, che è il modo tipico che reagiscono i composti aromatici.
* Gruppi funzionali dell'aspirina: L'aspirina ha diversi gruppi funzionali che la rendono più reattivo del benzene. Questi includono:
* Gruppo di acido carbossilico: Il gruppo di acido carbossilico (-cooh) è acido e incline a reazioni come esterificazione, amidazione e formazione di sale.
* Gruppo estere: Il gruppo estere (-coo-) può subire idrolisi e altre reazioni.
* Attacco elettrofilo: Mentre il benzene può sottoporsi a sostituzione aromatica elettrofila, richiede condizioni dure ed elettrofili forti. L'aspirina, con i suoi gruppi funzionali, è più suscettibile all'attacco elettrofilo in condizioni più lievi.
In sintesi: La stabilità aromatica di Benzene lo rende meno reattivo, mentre i gruppi funzionali dell'aspirina aumentano la sua reattività. Pertanto, l'aspirina è più reattiva del benzene.
