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    Cosa succede alla solubilità in acqua all'aumentare della lunghezza della catena nell'acido carbossilico?
    All'aumentare della lunghezza della catena di un acido carbossilico, la sua solubilità in acqua diminuisce . Ecco perché:

    * Polarità: Gli acidi carbossilici hanno un gruppo carbossilico polare (-cooh) a causa degli atomi di ossigeno elettronegativo. Questo gruppo polare può formare legami idrogeno con molecole d'acqua, contribuendo alla solubilità.

    * Catena di idrocarburi non polari: All'aumentare della lunghezza della catena, la porzione di idrocarburi non polari della molecola diventa più grande. Questa catena di idrocarburi è idrofobica (repulsione dell'acqua) e interferisce con la capacità del gruppo carbossilico polare di interagire con le molecole d'acqua.

    * Effetto idrofobico: La catena di idrocarburi più grande interrompe la rete di legame all'idrogeno in acqua, rendendo l'energia sfavorevole per l'acido carbossilico da dissolvere.

    In sintesi:

    * Acidi carbossilici a catena corta: Sono più solubili in acqua a causa dell'effetto dominante del gruppo carbossilico polare.

    * Acidi carbossilici a catena lunga: Diventare meno solubile a causa del crescente dominio della catena di idrocarburi non polari.

    Esempio:

    * acido formico (hcooh): Altamente solubile in acqua grazie alle sue dimensioni ridotte e alla forte interazione polare.

    * Acido stearico (CH3 (CH2) 16COOH): Molto scarsamente solubile in acqua a causa della sua lunga catena di idrocarburi non polari.

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