Equazione:
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CH₃-C₆H₉ + BR₂ → CH₃-C₆H₉BR₂
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Breakdown:
1. Reagenti:
* 4-metilciclohexene: Questo è un alchene, il che significa che ha un doppio legame con carbonio di carbonio.
* Bromine (Br₂): Questa è una molecola diatomica, il che significa che esiste come due atomi di bromo uniti.
2. Meccanismo:
* Attacco elettrofilo: Il doppio legame in 4-metilcicloesene funge da nucleofilo, attirando la molecola di bromo elettrofilo. Un atomo di bromo rompe il suo legame con l'altro e il catione di bromo (BR⁺) attacca il doppio legame.
* Formazione di carbocalizzazione: Questo crea un intermedio di carbocalizzazione, che è un atomo di carbonio caricato positivamente.
* Bromide Ion Attack: L'anione bromuro (BR⁻) dalla molecola di bromo rotta attacca quindi il carbocalizzazione, formando un nuovo legame con bromina carbonio.
3. Prodotto:
* 1,2-dibromo-4-metilcicloesano: Questo è il prodotto finale, in cui sono stati aggiunti due atomi di bromo attraverso il doppio legame.
Nota importante: Questa reazione produce uno stereoisomer miscela. Gli atomi di bromo possono aggiungere allo stesso lato dell'anello (aggiunta di syn) o i lati opposti (Anti aggiuntivi). Ciò si traduce in una miscela di cis e trans isomeri.
Fammi sapere se desideri una spiegazione più dettagliata del meccanismo!
