Ecco le equazioni bilanciate per l'idrogenazione del trasferimento del glicerolo triolato puro usando cicloesene e ammonio formato come fonti di idrogeno:
1. Usando il cicloesene come fonte di idrogeno:
Reazione:
Glicerolo trieriote + 3 cicloesene → glicerolo tristarato + 3 benzene
Equazione bilanciata:
C 57 H 104 O 6 (Glicerolo trieriote) + 3 c <-sub> 6 H 10 (Ciclohexene) → C 57 H 104 O 6 (Glicerolo tristearato) + 3 c <-sub> 6 H 6 (Benzene)
2. Usando l'ammonio formati come fonte di idrogeno:
Reazione:
Glicerolo trieriote + 6 ammonio formati → glicerolo tristarato + 6 ammoniaca + 6 anidride carbonica
Equazione bilanciata:
C 57 H 104 O 6 (Glicerolo trieriote) + 6 HCO 2 NH 4 (Formati di ammonio) → C 57 H 104 O 6 (Glicerolo tristearato) + 6 nh 3 (Ammoniaca) + 6 CO 2 (Anidride carbonica)
Nota:
* Le reazioni di idrogenazione del trasferimento di solito richiedono un catalizzatore, spesso un catalizzatore a base di metallo come un complesso di palladio o rutenio.
* Le condizioni di reazione (temperatura, pressione, solvente) influenzeranno l'efficienza e la selettività della reazione.
* L'uso del formiato di ammonio come fonte di idrogeno è particolarmente vantaggioso in quanto rilascia ammoniaca e anidride carbonica, che sono entrambi sottoprodotti relativamente benigni.
Queste equazioni bilanciate rappresentano la stechiometria complessiva delle reazioni. Il meccanismo effettivo della reazione di idrogenazione del trasferimento è più complesso e comporta diversi passaggi, tra cui l'adsorbimento dei reagenti sulla superficie del catalizzatore, l'attivazione della sorgente di idrogeno, il trasferimento di idrogeno al substrato e il desorbimento dei prodotti.
