* Interazioni diassiali 1,3: Quando entrambi i sostituenti sono equatoriali, sperimentano una tensione sterica minima. Tuttavia, se entrambi fossero assiali, sperimenterebbero significative interazioni diassiali 1,3 con gli idrogeni assiali sull'anello cicloesano, rendendo questa conformazione altamente instabile.

* sostituente più grande in posizione equatoriale: Il bromo è più grande del cloro. L'atomo di bromo più grande è più stabile nella posizione equatoriale, dove ha più spazio ed sperimenta una tensione più sterica.

* Preferenza per il cloro assiale: Mentre il cloro non è grande come il bromo, sperimenta ancora una certa tensione sterica in posizione equatoriale. Per questo motivo, la conformazione più stabile colloca il cloro in posizione assiale.

In sintesi, la combinazione di minimizzazione di interazioni diassiali 1,3 e posizionando l'atomo di bromo più grande nella posizione equatoriale più spaziosa comporta la conformazione più stabile con equatoriale assiale e cloro di bromo.