1. Ossidazione degli alcoli:
* Gli alcoli primari possono essere ossidati per le aldeidi, che contengono un gruppo carbonilico.
* Gli alcoli secondari possono essere ossidati ai chetoni, che contengono anche un gruppo carbonilico.
2. Reazioni con acidi carbossilici:
* Gli acidi carbossilici possono reagire con vari reagenti per formare derivati contenenti gruppi carbonilici, come:ad esempio:
* cloruri acilici: Reagendo con tionil cloruro (SOCL₂) o fosforo pentacloruro (PCL₅)
* Amides: Reagendo con ammine (R-NH₂)
* esteri: Reagendo con gli alcoli (R-OH)
3. Reazioni specifiche:
* Acilazione Friedel-Crafts: Questa reazione introduce un gruppo acilico (contenente un carbonile) su un anello aromatico.
* Wittig Reaction: Questa reazione forma alcheni di aldeidi o chetoni, ma l'intermedio coinvolge un gruppo carbonile.
4. Altri metodi:
* Disidratazione di α-idrossi chetoni/aldeidi: Questa reazione rimuove l'acqua dalla molecola, formando un doppio legame e creando un gruppo carbonilico.
* Idrolisi dei dihalidi geminici: Questa reazione può formare aldeidi o chetoni sostituendo gli atomi alogeni con ossigeno.
Esempi:
* Ossidazione dell'etanolo (alcol primario) in acetaldeide (aldeide)
* Ossidazione del 2-propanolo (alcol secondario) in acetone (chetone)
* Reazione di acido acetico (acido carbossilico) con metanolo (alcool) per formare metil acetato (estere)
* Acilazione di friedel-Crafts di benzene con acetil cloruro per formare acetofenone (chetone)
Fammi sapere se desideri una spiegazione più dettagliata di una di queste reazioni.
