Ottenere farmaci migliori sul mercato più velocemente, e ad una frazione del costo, è un passo avanti grazie alla tecnologia per accelerare il processo di test, che è stato sviluppato da una società spin-out della Swansea University, Moleculomica.

L'azienda ha sviluppato piattaforme complete di modelli generati al computer per le strutture proteiche nel corpo umano. Utilizzando la più recente tecnologia di calcolo ad alte prestazioni, ora sono in grado di eseguire milioni di simulazioni matematiche in brevi spazi di tempo per determinare come tutte queste proteine ​​interagiscono con i vari composti chimici a cui sono esposte in condizioni di vita reale.

Ciò significa che l'azienda può accelerare rapidamente la scoperta di nuovi farmaci e prevedere se un composto provocherà una reazione avversa al farmaco (ADR) nel corpo umano.

L'alto costo dello sviluppo dei farmaci è uno dei principali ostacoli alla ricerca di cure per molte malattie. Sebbene le cifre esatte siano controverse, alcuni esperti stimano oggi il costo dello sviluppo di farmaci a 1,15 miliardi di sterline per farmaco. Oltre la metà delle risorse necessarie per sviluppare un nuovo farmaco sono necessarie nelle varie fasi della sperimentazione clinica.

• Per ogni medicinale commercializzato redditizio, 25, saranno stati testati 000 composti chimici.
• 25 di questi saranno stati sottoposti a sperimentazioni cliniche e 5 hanno ricevuto l'approvazione per la commercializzazione.
• 1 su 5, 000 farmaci arrivano sul mercato.
• Tipicamente, ci vorranno 12 anni per ottenere un nuovo farmaco dalla fase iniziale di scoperta del farmaco, al mercato.

Moleculomics è stata fondata dal dottor Jonathan Mullins presso la Medical School della Swansea University, ed è stato sostenuto dalla Ricerca dell'Università, Team di servizi di coinvolgimento e innovazione. L'azienda finanzia 2 ricercatori senior e 4 dottorandi dell'Università.

La molecola è ora in procinto di sviluppare una nuova serie di strumenti e processi che consentiranno di distinguere tra un farmaco "sicuro" destinato al mercato e un farmaco "cattivo" destinato a essere ritirato dal processo di sviluppo a causa di effetti tossici verso il inizio del processo di sviluppo del farmaco.

A breve lanceranno anche il loro prodotto di punta Human3DProteome. Questo sarà, per la prima volta, consentire lo screening ad alto rendimento di composti di piccole molecole candidati contro ogni proteina nel corpo umano - una libreria di 30, 000+ potenziali bersagli farmacologici. Il programma di ricerca riceve finanziamenti dal governo del Canada, il Ministero della Difesa britannico, Unilever, Dow e NC3R.

Dottor Jonathan Mullins, fondatore e CEO del gruppo Moleculomics, e un accademico alla Swansea University, disse:

"È uno sviluppo entusiasmante che affronta direttamente il motivo per cui alcuni composti fanno bene, generalmente sicuro, farmaci e altri sono associati a una maggiore tossicità per il corpo umano, profilando le intricate interazioni che hanno con molte centinaia di recettori"

Il dottor Will Krawszik, Responsabile delle operazioni per la Moleculomica, e un ex membro del personale della Swansea University, disse:

"Ciò fornirà uno strumento in grado di prevedere l'esito di un progetto di sviluppo di farmaci prima ancora di entrare in laboratorio, il tutto utilizzando la più recente tecnologia di supercalcolo e alcuni algoritmi altamente innovativi"

I flussi di lavoro sviluppati come parte di questa soluzione forniranno:

• un potente open-ended, guidare l'ambiente di scoperta, identificare le interazioni on-target e off-target attraverso l'intero proteoma;
• caratterizzazione dettagliata dei siti attivi e milioni di interazioni proteina-composto, coinvolgendo migliaia di composti di piombo, proiettato per l'interazione con 1, 500 bersagli farmacologici di nota azione farmacologica e terapeutica;
• una piattaforma di riutilizzo della droga con tutti e 1, 600 farmaci approvati dalla FDA e decine di migliaia di nuovi lead riutilizzabili.

Conducendo analisi computerizzate in silico all'inizio della fase di scoperta di farmaci, molti altri potenziali farmaci possono essere presi in considerazione per una maggiore varietà di applicazioni terapeutiche. I farmaci che potrebbero fallire verrebbero eliminati dal processo prima dell'inizio degli studi clinici, consentendo di destinare più risorse a coloro che hanno maggiori probabilità di successo.

Dato che oltre la metà delle risorse impiegate per sviluppare un nuovo farmaco sono necessarie nelle varie fasi della sperimentazione clinica, il risparmio di tempo e di costi di questa nuova tecnologia è enorme, e l'impatto sulla popolazione mondiale, potenzialmente profondo.