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  • Padroneggiare il punto di equivalenza negli esperimenti di titolazione

    Di Claire Gillespie, aggiornato il 24 marzo 2022

    In chimica analitica, una titolazione è una tecnica quantitativa in cui una soluzione di concentrazione nota (il titolante) viene aggiunta a un volume misurato di un'altra soluzione di concentrazione sconosciuta (l'analita). Il processo continua fino al completamento della reazione tra le due soluzioni. In questo momento, chiamato punto di equivalenza , il numero di moli di titolante è uguale al numero di moli di analita, consentendoti di calcolare con precisione la concentrazione dell'analita.

    TL;DR

    Il punto di equivalenza viene raggiunto quando le specie reagenti sono stechiometricamente bilanciate. Viene rilevato da un chiaro cambiamento in un indicatore o da un plateau su un pHmetro, che indica l'assenza di ulteriori reazioni.

    Tipi di titolazione

    • Titolazioni acido-base – neutralizzazione di un acido da parte di una base o viceversa, comunemente monitorata con un indicatore di colore o un pHmetro.
    • Titolazioni Redox – trasferimento di elettroni tra specie, spesso utilizzando un agente ossidante o riducente come titolante.
    • Titolazioni complessometriche – formazione di un complesso stabile tra l'analita e un ligando, utile per l'analisi degli ioni metallici.
    • Titolazioni delle precipitazioni – si forma un precipitato nel punto di equivalenza, come nella titolazione di uno ione cloruro con nitrato d'argento.

    Attrezzatura essenziale

    • Beuta o bicchiere Erlenmeyer (preferibilmente 250 ml)
    • Buretta precisa (risoluzione 0,01 ml) e supporto
    • Bilancia analitica per la misurazione dei solidi
    • Acqua distillata e pipetta per la diluizione
    • Soluzione indicatrice (ad es. fenolftaleina, metilarancio) o un pHmetro calibrato
    • Vetreria per il risciacquo dei solidi in soluzione

    Procedura passo passo

    1. Pesare o misurare accuratamente l'analita e trasferirlo nel pallone. Se l'analita è solido, sciacquarlo nel pallone con acqua distillata.
    2. Aggiungere acqua distillata fino alla completa dissoluzione dell'analita, quindi registrare il volume finale.
    3. Se utilizzi un indicatore di colore, aggiungi qualche goccia e agita delicatamente per mescolare.
    4. Riempire la buretta con il titolante, assicurandosi che non vi siano bolle d'aria, e registrare il volume iniziale.
    5. Posizionare il pallone sotto la buretta, chiudere il rubinetto e iniziare ad aggiungere il titolante goccia a goccia.
    6. Dopo ogni aggiunta, agitare il pallone per garantire una miscelazione completa.
    7. Continua ad aggiungere il titolante finché l'indicatore non cambia colore e rimane tale, o finché il pHmetro non mostra un plateau che indica il punto equivalente.
    8. Registrare la lettura finale della buretta. La differenza tra i volumi iniziale e finale, moltiplicata per la concentrazione del titolante, è uguale alle moli di analita.
    9. Utilizzare le moli di analita e il volume noto della soluzione di analita per calcolarne la concentrazione.

    Per una maggiore precisione, eseguire almeno due titolazioni e calcolare la media dei risultati. Calibrare sempre la buretta prima di ogni analisi e mantenere la punta della buretta pulita e priva di gocciolamenti.

    Seguendo queste migliori pratiche, puoi individuare con sicurezza il punto equivalente e determinare le concentrazioni con la precisione richiesta per un'analisi chimica rigorosa.

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