La spettroscopia a infrarossi (IR) fornisce una tecnica strumentale rapida per identificare i principali elementi strutturali di composti organici (cioè a base di carbonio). Gli strumenti IR misurano le frequenze alle quali vari legami in un composto assorbono radiazioni nella regione IR dello spettro elettromagnetico. Per convenzione, i chimici indicano queste frequenze in unità di centimetri reciproci (1 /cm) o "numeri d'onda". Le frequenze di assorbimento di specifici legami tendono a essere distintive. Un legame O-H, per esempio, mostra un ampio assorbimento intorno a 3400 1 /cm. Dopo aver ottenuto lo spettro per un determinato composto, i chimici usano le tabelle di correlazione della spettroscopia IR per identificare i tipi di legami che si verificano nel composto. Il metilm-nitrobenzoato comprende un gruppo nitro, o -NO2 e un gruppo metilestere, o C (= O) -O-CH3, attaccato ad un anello benzenico.

Passaggio 1:

Identificare il picco di assorbimento del gruppo C = O dell'estere per il suo forte assorbimento tra 1735 e 1750 1 /cm. Questo dovrebbe essere il picco più forte nello spettro.

Passaggio 2:

Individuare il CC (= O) -C tratto tra 1160 e 1210 1 /cm.

Passaggio 3:

Identifica i due tratti -NO2 negli intervalli di 1490-1550 e 1315-1355 1 /cm.

Passaggio 4:

Individua i due C = C tratti aromatici a circa 1600 e 1475 1 /cm.

Passaggio 5:

Identificare lo stiramento CH del gruppo -CH3 situato tra 2800 e 2950 1 /cm. A -CH3 bend absorbance dovrebbe verificarsi anche vicino a 1375 1 /cm.

Step 6:

Identificare le curve C-H associate all'anello benzenico. Individuare l'orto C-H da 735 a 770 1 /cm. Individuare la meta C-H a 880 1 /cm e tra 690 e 780 1 /cm. Il para C-H dovrebbe essere tra 800 e 850 1 /cm.