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  • Potrebbe l’oro essere la chiave per rendere più accessibile la terapia genica per l’HIV e le malattie del sangue?
    L'oro potrebbe essere la chiave per rendere più accessibile la terapia genica per l'HIV e le malattie del sangue?

    La terapia genica è un nuovo approccio promettente per il trattamento di una varietà di malattie, tra cui l’HIV e alcune malattie del sangue. Tuttavia, gli attuali metodi di terapia genica sono spesso costosi e richiedono molto tempo, rendendoli inaccessibili a molti pazienti.

    I ricercatori dell'Università della California, San Francisco (UCSF) hanno sviluppato un nuovo approccio di terapia genica che utilizza nanoparticelle d'oro per fornire geni alle cellule bersaglio. Questo approccio è significativamente meno costoso e più veloce rispetto ai tradizionali metodi di terapia genica e potrebbe potenzialmente rendere la terapia genica più accessibile ai pazienti di tutto il mondo.

    Ecco come funziona l'approccio UCSF:

    1. Le nanoparticelle d'oro sono rivestite con uno strato di DNA.

    2. Le nanoparticelle d'oro vengono quindi iniettate nel flusso sanguigno.

    3. Le nanoparticelle d'oro viaggiano verso le cellule bersaglio e trasportano il DNA.

    4. Il DNA viene quindi utilizzato per produrre una proteina in grado di curare la malattia.

    L'approccio UCSF presenta numerosi vantaggi rispetto ai tradizionali metodi di terapia genica:

    * È molto meno costoso. Le nanoparticelle d’oro sono molto più economiche dei vettori virali normalmente utilizzati per trasportare i geni nella terapia genica.

    * È più veloce. Le nanoparticelle d’oro possono essere prodotte e consegnate alle cellule bersaglio molto più rapidamente rispetto ai vettori virali.

    * È più efficiente. Le nanoparticelle d’oro possono fornire geni alle cellule bersaglio in modo più efficiente rispetto ai vettori virali.

    * È più sicuro. Non è noto che le nanoparticelle d’oro causino effetti collaterali significativi.

    L'approccio UCSF è ancora nelle prime fasi di sviluppo, ma ha il potenziale per rivoluzionare la terapia genica. In caso di successo, potrebbe rendere la terapia genica più accessibile ai pazienti di tutto il mondo e portare a nuovi trattamenti per una varietà di malattie.

    Oltre all'HIV e alle malattie del sangue, l'approccio UCSF potrebbe essere utilizzato anche per trattare una varietà di altre malattie, tra cui cancro, malattie cardiache e disturbi neurodegenerativi.

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