La divisione cellulare è una parte estremamente importante nello sviluppo di tutte le cellule di tutti gli organismi, inclusi umani, animali e piante. La telofase è l'ultimo stadio della divisione cellulare prima che si verifichi la citocinesi per dividere le cellule in cellule figlie. La mitosi è la divisione cellulare di tutti i tessuti e gli organi in cui vengono prodotte due cellule figlie identiche. Le cellule sessuali si dividono nella meiosi per produrre quattro cellule figlie che contengono ciascuna solo la metà del numero di cromosomi della cellula madre.
Quali sono alcune caratteristiche della telofase nella divisione cellulare?

Nella mitosi o nella divisione di cellule in organismi diversi dalle cellule sessuali, che sono anche chiamate autosomi, i fatti in telofase includono i cromosomi che si spostano verso le estremità opposte della nuova cellula per formare due nuclei identici. Dopo che la cellula si divide in due cellule figlie, entrambe saranno identiche alla cellula madre originale in tutti i modi.

Nella meiosi, o la divisione delle cellule nelle cellule sessuali, la cellula madre originale si duplica e quindi si divide due volte , più o meno allo stesso modo della mitosi. Tuttavia, il prodotto finale sono quattro cellule figlie che contengono ciascuna solo la metà del numero di cromosomi. La ragione per cui hanno solo la metà del numero di cromosomi è perché la cellula diploide, o cellula madre, si duplica una volta e poi si divide due volte per produrre cellule figlie che sono aploidi. Haploid in realtà significa "metà".
Quali sono le fasi di una cellula nella mitosi?

L'acronimo per gli stadi di una cellula nel processo di divisione della mitosi è PMATI. Sta per trifase, metafase, anafase, telofase e interfase. In ogni fase della divisione la cellula subisce cambiamenti distinti per creare due cellule figlie identiche che possono crescere e guarire le ferite nel corpo umano e negli animali.

La fase è la fase successiva del processo in cui una cellula riceve segnali che dicono dividere. È caratterizzato dalla cellula che duplica il DNA e si prepara all'effettiva divisione cellulare.

Metafase nello stadio in cui tutti i pezzi delle nuove cellule hanno allineato il loro DNA lungo un asse centrale all'interno della cellula. La coppia di centrioli, o organelli specializzati nella divisione cellulare, si sposta alle estremità o ai poli opposti della cellula. I centrioli hanno fibre che si collegano al DNA e la DNA cromatina si condensa per formare cromosomi.

L'anafase è quando inizia la separazione e i cromosomi vengono tirati alle estremità opposte della cellula, preparandosi per la divisione.

La mitosi della telofase è la fase successiva in cui la membrana cellulare divide la cellula in due cellule figlie duplicate.

L'interfase è quando una cellula madre si trova in uno stato di riposo e la fase in cui una cellula rimane per la maggior parte fino alla divisione. La cellula guadagna energia, cresce e quindi duplica gli acidi nucleici in preparazione per la successiva divisione cellulare.
Quali sono le fasi di una cellula nella meiosi?

Il processo di divisione cellulare nella meiosi si trova in tutti gli organismi che può riprodursi sessualmente includendo esseri umani, piante e animali. La meiosi è una divisione in due parti di cellule per produrre quattro cellule figlie con metà del numero di cromosomi rispetto alla cellula originale o madre. Il processo di divisione in due parti si chiama meiosi I e meiosi II. Quindi, la meiosi telofase è caratterizzata da telofase I e telofase II, così come tutti gli altri stadi si verificano due volte nel processo di divisione nella meiosi.

Lo stadio interfase è quando una cellula è in uno stato di riposo e sta guadagnando gli elementi necessari per un'imminente divisione cellulare. Questo è lo stadio in cui le cellule rimangono per gran parte della loro vita. L'interfase è suddivisa in tre fasi, G1, S e G2. Nella fase G1, la cellula aumenta di massa per prepararsi alla divisione. La G rappresenta gap e quella è la prima fase, il che significa che la fase G1 è la prima fase gap nella divisione cellulare della meiosi.

La fase S è la fase successiva quando il DNA viene sintetizzato. S sta per sintesi. La fase G2 è la seconda fase di gap in cui la cellula sintetizza le sue proteine e continua ad aumentare di dimensioni. Alla fine dell'interfase, la cellula ha nucleoli presenti e il nucleo è legato dall'involucro nucleare. I cromosomi cellulari si dividono e si presentano sotto forma di cromatina. Nelle cellule animali e umane, le due coppie di centrioli si formano e si trovano all'esterno del nucleo.

La fase I è lo stadio in cui si verificano diversi cambiamenti nella cellula. I cromosomi si condensano in dimensioni e quindi si attaccano all'involucro nucleare. Una coppia di cromosomi identici o omologhi si allineano strettamente tra loro per formare una tetrad, che è composta da quattro cromatidi. Questo è noto come sinapsi. Si può verificare l'attraversamento per creare nuove combinazioni genetiche diverse da una delle cellule madri.

I cromosomi si addensano, quindi si staccano dall'involucro nucleare. I centrioli si allontanano l'uno dall'altro e iniziano a migrare verso lati o poli opposti della cellula. I nucleoli e l'involucro nucleare si rompono e i cromosomi iniziano a spostarsi sulla piastra della metafase.

La metafase I è la fase successiva in cui le tetrade si allineano alla piastra della metafase nella cellula e le identiche coppie cromosomiche o i centromeri sono ora ai lati opposti della cellula.

In anafase I, le fibre si sviluppano dai poli opposti della cellula per tirare i cromosomi verso i due poli. Le due copie identiche di un cromosoma che sono collegate da un centromero, o cromatidi fratelli, rimangono insieme dopo che i cromosomi si spostano sui poli opposti.

Lo stadio successivo è la telofase I, in cui le fibre del fuso continuano a tirare cromosomi omologhi ai poli opposti. Dopo che raggiungono i poli, ciascuno dei due poli contiene una cellula aploide, che contiene la metà del numero di cromosomi della cellula madre. La divisione del citoplasma si verifica di solito nella telofase I. Alla fine della telofase I e il processo di citocinesi quando la cellula si divide, ogni cellula avrà la metà dei cromosomi della cellula madre. Il materiale genetico non si duplica di nuovo e la cellula si sposta nella meiosi II.

Nella fase II, i nuclei e la membrana nucleare si rompono quando compaiono le reti di fibre del fuso. I cromosomi iniziano nuovamente a migrare sulla piastra della metafase II, che è al centro o all'equatore cellulare.

La metafase II è lo stadio in cui i cromosomi di una cellula si allineano alla piastra della metafase II al centro della cellula e le fibre dei cromatidi fratelli puntano verso i due poli opposti sui lati opposti della cellula.

Anaphase II è lo stadio successivo della divisione cellulare nella meiosi in cui i cromatidi fratelli si separano l'uno dall'altro e iniziano spostandosi alle estremità opposte della cellula. Le fibre del fuso che non sono collegate ai due cromatidi si allungano e ciò allunga la cellula. La separazione dei cromatidi fratelli in una coppia è il punto in cui i cromatidi diventano cromosomi, chiamati cromosomi figlie. I poli cellulari si allontanano ulteriormente man mano che la cellula si allunga. Alla fine di questo stadio, ogni polo contiene un set completo di cromosomi.

Nella telofase II, due nuclei distinti iniziano a formarsi ai poli opposti della cellula. Il citoplasma si divide attraverso la citocinesi per formare due cellule distinte, chiamate cellule figlie, ciascuna con metà del numero di cromosomi come cellula madre. Il prodotto finale dopo entrambi gli stadi I e II della meiosi sono quattro cellule figlie che sono aploidi. Quando le cellule aploidi si uniscono durante la fecondazione di una cellula spermatica e di un uovo, diventeranno una cellula diploide, proprio come la cellula madre originale era all'inizio della cellula prima della divisione.
Che cos'è la non disgiunzione cromosomica nella meiosi?

Nella normale divisione cellulare attraverso la meiosi, la divisione crea gameti o cellule sessuali di uova e sperma. Ci possono essere errori nel processo che portano a mutazioni nei gameti. I gameti difettosi possono portare a un aborto spontaneo nell'uomo, oppure a patologie o malattie genetiche, proprio come nella divisione cellulare della mitosi. La non disgiunzione cromosomica è il risultato del numero errato di cromosomi in una cellula.

Un gamete normale contiene un totale di 46 cromosomi perché ottengono 23 cromosomi da ciascuno dei due DNA del genitore. Nella meiosi I, la cellula si divide per produrre due cellule figlie, e nella meiosi II, si divide nuovamente per produrre quattro cellule figlie che sono aploidi, contenenti la metà del numero di cromosomi della cellula originale prima che avvenga la divisione. Le cellule uovo e spermatozoi umane hanno ciascuna 23 cromosomi, quindi quando si verifica la fecondazione tra lo sperma e un uovo, produce una cellula con 46 cromosomi per produrre un bambino sano.

Non si può verificare la non disgiunzione quando i cromosomi non si separano correttamente quando la cellula si divide, quindi crea gameti con il numero sbagliato di cromosomi. Uno spermatozoo o cellula uovo può avere un cromosoma in più, per un totale di 24, oppure può mancare un cromosoma, per un totale di 22. Nelle cellule sessuali umane, questa anomalia diventerebbe un bambino con 45 o 47 cromosomi invece della quantità normale di 46. Non - la disgiunzione può portare a un aborto spontaneo, a un parto morto o a un disturbo genetico.

La non disgiunzione di autosomi o cromosomi non sessuali provoca un aborto o un disturbo genetico. I cromosomi autosomici sono numerati da 1 a 22. In questo caso, il bambino avrà un cromosoma o trisomia in più, il che significa tre cromosomi. Tre copie del cromosoma 21 producono un bambino con sindrome di Down. La trisomia 13 causa la sindrome di Patau e la trisomia 18 produce la sindrome di Edward. Altri cromosomi che ne ottengono uno in più porteranno a bambini che raramente vengono portati a termine come nei cromosomi 15, 16 e 22.

La non disgiunzione delle cellule sessuali sul cromosoma numero 23 produce risultati meno drastici che negli autosomi. Normalmente, i maschi hanno la combinazione cromosomica sessuale di XY e le femmine hanno la combinazione di XX in una cellula normale. Se un maschio o una femmina acquisisce un cromosoma sessuale extra o perde un cromosoma sessuale, può portare a disturbi genetici, con alcuni più gravi di altri o senza effetti sul bambino.

La sindrome di Klinefelter si verifica quando un maschio ha un cromosoma X extra o la combinazione di XXY. Un maschio che ottiene un cromosoma Y in più, espresso come combinazione cromosomica di XYY, causa anche la sindrome di Klinefelter. Una femmina a cui manca un cromosoma X o che ha solo una copia di X causa la sindrome di Turner. Questa combinazione nelle femmine è l'unico caso in un cromosoma sessuale mancante che produce una femmina che può sopravvivere senza l'altro cromosoma X. Se una femmina riceve una X in più o ha una trisomia X, espressa come una combinazione cromosomica di XXX, la bambina non avrà sintomi di alcun tipo.