L'elettroforesi su gel è l'ultimo di molti passaggi nel determinare un'impronta del DNA, determinare la paternità o cercare un marcatore genetico per la malattia. Il processo prende campioni di DNA che vengono tagliati in pezzi più piccoli e scorre una corrente elettrica attraverso il gel per spostare i pezzi di DNA. Quando questo processo è completato e il gel è colorato, appariranno diverse linee di DNA e la dimensione di quei campioni di DNA determinerà l'impronta del DNA.

Leggere il gel

Posizionare il gel colorato su Transilluminatore UV se è stato colorato con bromuro di etidio. Posiziona il gel colorato su una scatola bianca se è stato colorato con blu di metilene.

Accendi l'illuminatore e identifica la lunghezza dei campioni di DNA nella corsia ladder.

Confronta i campioni in la prima corsia per il campione di DNA più vicino nella scala dei marker. Estrapola queste informazioni per darti una lunghezza approssimativa dei campioni di DNA in questa corsia.

Ripeti il ​​passaggio 3 per ogni corsia diversa con un campione di DNA.

Confronta le lunghezze dei campioni in ciascuna bene a vicenda per trovare somiglianze.

Suggerimento

A volte il tuo campione di DNA non si allinea perfettamente con un campione della scala dei marker, quindi dovrai fare ipotesi plausibili in questi casi. Quando si confrontano due diversi gel, è importante utilizzare la stessa scala di marker DNA o almeno eseguirli alla stessa tensione per lo stesso intervallo di tempo.

Avviso

Il bromuro di etidio è eccezionalmente cancerogeno, quindi è necessario prestare attenzione durante la manipolazione e durante il corretto smaltimento.