Il crossover cromosomico, chiamato anche crossover genetico, è un normale processo mediante il quale i geni si ricombinano. La ricombinazione aumenta la variazione genetica ricombinandosi per produrre tratti diversi.

TL; DR (troppo lungo; non letto)

L'interferenza genica è una misura dell'indipendenza dei crossover l'uno dall'altro. Se un crossover in una regione influisce su un crossover in un'altra regione, tale interazione è chiamata interferenza. Interferenza \u003d 1 - c.o.c., dove c.o.c. è il coefficiente di coincidenza (c.o.c.)

Gli umani hanno 23 cromosomi. Durante la meiosi, una cellula si divide due volte per formare quattro cellule figlie. Queste quattro cellule figlie hanno la metà del numero di cromosomi della cellula madre. Possono quindi unirsi a un'altra metà cromosomica dall'uovo o dallo sperma per diventare una coppia intera.

A volte, queste due parti non stanno insieme. Se i pezzi si rompono, possono quindi unirsi a un altro pezzo rotto. Le due copie genetiche che si ricombinano sono chiamate cromatidi. Problemi come la sindrome di Down o altri disturbi genetici possono essere causati quando i geni si combinano in modo errato.

La maggior parte dei crossover si verificano normalmente. Occasionalmente, si verifica un doppio crossover. Questo è quando i cromatidi si uniscono in due punti anziché in uno. Al secondo punto di contatto, i cromatidi possono di nuovo separarsi e scambiare nuovamente informazioni genetiche.

L'interferenza genica è una misura dell'indipendenza dei crossover l'uno dall'altro. In altre parole, poiché sai che si verificano doppi crossover, devi rispondere alla domanda se i crossover nelle regioni cromosomiche adiacenti sono indipendenti o meno. Se non sono indipendenti, ciò significa che un crossover in una regione influisce sulla probabilità che ci sia un crossover in una regione adiacente. Se un crossover in una regione influisce su un crossover in un'altra regione, quell'interazione è chiamata interferenza.
Come calcolare l'interferenza

Quando si considera come calcolare l'interferenza, il primo passo è calcolare il coefficiente di coincidenza (COC). Il c.o.c. a sua volta dipende dalla probabilità di un doppio crossover, chiamato valore della frequenza di crossover, noto anche come "frequenza dei doppi ricombinanti".

Il coefficiente di coincidenza è il rapporto tra i doppi ricombinanti osservati e attesi.

Coefficiente di coincidenza \u003d frequenza osservata ricombinanti doppi /frequenza attesi doppi ricombinanti

Il numero atteso di doppi ricombinanti in un campione di due regioni indipendenti è uguale al prodotto delle frequenze ricombinanti nelle regioni adiacenti.

L'interferenza viene quindi definita come segue:

interferenze \u003d 1 - coc

L'interferenza indica quanto fortemente un crossover in una delle regioni del DNA interferisce con la formazione di un crossover nell'altra regione.

Se l'interferenza è zero, ciò significa che i doppi crossover si verificano come previsto e che un crossover in una regione si verifica indipendentemente da un crossover in una regione adiacente.

Se l'interferenza è 1, questo significa che l'interferenza è completa e che non si osservano doppi crossover perché un crossover in una regione elimina la probabilità di un crossover in una regione adiacente.

In genere, i tuoi dati mostreranno un'interferenza tra 0 e 1. Valori maggiore di zero ma inferiore a uno indicano che si stanno verificando interferenze.