Il termine "crollo genetico" si riferisce all'accumulo di numerose alterazioni genetiche in una cellula, che portano a uno stato caotico del genoma. Nelle cellule tumorali, questo processo è causato da vari fattori, tra cui difetti nei meccanismi di riparazione del danno al DNA, attivazione di oncogeni e instabilità cromosomica.
Poiché le cellule tumorali si dividono rapidamente, acquisiscono nel tempo ulteriori mutazioni e riarrangiamenti genomici. Queste alterazioni possono influenzare i geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare, nel controllo della crescita, nella riparazione del DNA e in altri processi cellulari essenziali. L’accumulo di questi cambiamenti genetici sconvolge le normali funzioni cellulari e porta ai segni distintivi del cancro, come crescita incontrollata, invasione e metastasi.
Tuttavia, è importante notare che le cellule tumorali non subiscono una fusione genetica completa e irreversibile. Mantengono un livello di integrità genomica sufficiente a sostenere la loro sopravvivenza e proliferazione. Se da un lato l’accumulo di alterazioni genetiche contribuisce alla progressione del cancro, dall’altro impone anche dei vincoli alle cellule, limitando la loro capacità di adattarsi e sopravvivere in determinate condizioni.
Nel complesso, le cellule tumorali subiscono un collasso genetico caratterizzato da estese alterazioni genomiche, ma questi cambiamenti non portano al completo collasso genetico. Al contrario, guidano lo sviluppo e la progressione del cancro, ponendo anche limitazioni alla sopravvivenza e all’adattabilità delle cellule.
