L’MRSA è un batterio multiresistente ai farmaci e costituisce un grave problema sanitario, causando infezioni difficili da trattare. L’emergere della resistenza agli attuali antibiotici ha reso imperativo lo sviluppo di nuovi farmaci per combattere l’MRSA. Una promettente classe di antibiotici, nota come biariltiazolidinedioni (BTD), ha dimostrato efficacia nel combattere l’MRSA e altri batteri multiresistenti.
Nel loro studio, i ricercatori hanno utilizzato la cristallografia a raggi X per visualizzare e analizzare le interazioni molecolari tra gli antibiotici BTD e i loro bersagli cellulari. Hanno identificato gli enzimi specifici legati dagli antibiotici e hanno osservato i cambiamenti conformazionali indotti da queste interazioni. I ricercatori hanno scoperto che gli antibiotici BTD inibiscono l'attività degli enzimi batterici essenziali, interrompendo la capacità della cellula di sintetizzare le proteine e, infine, uccidendo i batteri.
"Questo lavoro ci ha permesso di acquisire conoscenze fondamentali sulla modalità d'azione dei promettenti BTD che potrebbero rivelarsi utili nella lotta contro le infezioni resistenti ai farmaci", ha affermato il ricercatore capo.
L'analisi dettagliata delle interazioni degli antibiotici con i loro bersagli ha permesso ai ricercatori di stabilire i meccanismi precisi attraverso i quali gli antibiotici BTD inibiscono la crescita batterica. Questa conoscenza è fondamentale per l’ulteriore ottimizzazione degli antibiotici BTD, la progettazione razionale dei futuri antibiotici e lo sviluppo di strategie per superare la resistenza batterica.
Nel complesso, lo studio fornisce una comprensione più approfondita delle basi molecolari dell’attività antibatterica degli antibiotici BTD contro l’MRSA e altri batteri resistenti ai farmaci, aprendo strade per lo sviluppo di antibiotici migliorati per combattere questi agenti patogeni mortali.
