Ecco perché:
* I lisosomi sono i "centri di riciclaggio" della cellula. Contengono enzimi che abbattono i prodotti di scarto, i detriti cellulari e gli organelli logori.
* La malattia di Tay-Sachs è causata da una carenza nell'enzima esosaminidasi A. Questo enzima si trova normalmente nei lisosomi ed è responsabile della rompere un tipo specifico di lipidi chiamato ganglioside GM2.
* Senza esosaminidasi A, ganglioside GM2 si accumula nei lisosomi delle cellule nervose. Questo accumulo interrompe il normale funzionamento delle cellule, portando al progressivo danno neurologico caratteristico della malattia di Tay-Sachs.
Pertanto, il lisosoma è direttamente implicato nella malattia di Tay-Sachs a causa del suo ruolo nel rompere i lipidi e della sua incapacità di farlo correttamente a causa dell'enzima mancante.
