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    Come viene letto il DNA durante la trascrizione?
    Ecco una rottura di come viene letto il DNA durante la trascrizione:

    1. Iniziazione:

    * RNA polimerasi si lega al promotore: La trascrizione inizia in una regione specifica sul DNA chiamato promotore. Questa regione contiene una sequenza che segnala l'RNA polimerasi dove legarsi.

    * DNA Unwinds: L'RNA polimerasi distrae la doppia elica del DNA, esponendo le basi.

    2. Allungamento:

    * Leggendo il filo del modello: L'RNA polimerasi si muove lungo il filamento del modello di DNA, leggendo la sequenza delle basi.

    * Accoppiamento di base complementare: Mentre l'enzima legge il filo del modello, utilizza regole di accoppiamento di base complementari per costruire una nuova molecola di RNA:

    * Adenina (a) in coppie di DNA con uracile (u) in RNA

    * Timina (t) in coppie di DNA con adenina (a) in RNA

    * Guanina (g) in coppie di DNA con citosina (c) in RNA

    * Costruire la molecola di RNA: L'RNA polimerasi aggiunge nucleotidi di RNA uno per uno per creare una catena di RNA complementare al filamento del modello di DNA.

    3. Terminazione:

    * Raggiungendo un segnale di terminazione: L'RNA polimerasi continua a muoversi lungo il DNA fino a raggiungere una sequenza specifica chiamata Terminator. Questo segnale dice alla polimerasi di smettere di aggiungere nucleotidi.

    * Rilascio della molecola RNA: La molecola di RNA appena sintetizzata si stacca dal modello di DNA e l'RNA polimerasi rilascia il DNA.

    Punti chiave:

    * Viene trascritto solo un filo di DNA: Il filo del modello di DNA (chiamato anche filo non codificante) è quello che viene letto durante la trascrizione. L'altro filo, chiamato filamento di codifica, non è usato come modello.

    * RNA è una molecola a singolo filamento: A differenza del DNA, che è a doppio filamento, l'RNA è una molecola a singolo filamento.

    In sintesi: Durante la trascrizione, il DNA viene letto da RNA polimerasi, che utilizza il filamento di modelli per creare una molecola di RNA complementare. Questo processo prevede la distorsione del DNA, la lettura delle basi e la costruzione di una nuova catena di RNA. La molecola di RNA si stacca quindi dal DNA ed è pronta per la fase successiva nella sintesi proteica.

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