1. Attraversamento ineguale:
* Durante meiosi , Quando i cromosomi vengono replicati e accoppiati, c'è la possibilità che i cromosomi omologhi non si allineino perfettamente.
* Ciò può portare a regioni non corrispondenti, risultando in un cromosoma che guadagna un pezzo di DNA mentre l'altro lo perde.
* Se questo pezzo extra contiene un gene, un gene duplicato viene creato su un cromosoma.
2. Duplicazione del genoma intero (WGD):
* Questo è un processo più drammatico in cui l'intero genoma è duplicato. Ciò può accadere durante la divisione cellulare, risultando in un organismo con due set completi di cromosomi.
* WGD è meno comune ma può essere un fattore significativo dell'evoluzione, portando a cambiamenti su larga scala nel contenuto e nella funzione genici.
ecco una rottura semplificata:
* Immagina una coppia di cromosomi come un insieme di gemelli identici.
* L'incrocio ineguale è come un gemello che riceve un paio di scarpe in più.
* La duplicazione del genoma intero è come avere un insieme extra di gemelli identici.
Conseguenze della duplicazione genica:
* Ridondanza: Una copia del gene duplicato può mantenere la funzione originale, mentre l'altra copia è libera di accumulare mutazioni.
* Neofunctionalizzazione: La nuova copia può evolvere una nuova funzione, portando a un organismo più complesso.
* sottofunzionalizzazione: Le due copie possono specializzarsi in diversi aspetti della funzione originale.
* Perdita di funzione: Una copia può diventare inattiva o addirittura essere eliminata, portando a una diminuzione dell'espressione genica.
La duplicazione genica è un meccanismo cruciale per il cambiamento evolutivo, consentendo lo sviluppo di nuovi geni e funzioni nel tempo. È un processo affascinante che svolge un ruolo chiave nella diversità della vita sulla Terra.
