1. Contaminazione durante il campionamento o l'inoculazione originale:
* Tecnica asettica scarsa: Questo è il colpevole più comune. Questo può accadere durante:
* Raccolta del campione originale: Gli strumenti contaminati, la mancanza di adeguata sterilizzazione o il tocco del campione con mani non sterili possono introdurre organismi stranieri.
* Inoculando i media: Le goccioline dalla respirazione o dalla tosse, toccando la superficie dell'agar con strumenti contaminati o lasciando la coltura esposta all'aria per troppo tempo, tutti possono introdurre contaminanti.
2. Contaminazione dai media stessa:
* Media non sterile: Se il mezzo di crescita non fosse adeguatamente sterilizzato, potrebbe contenere batteri, funghi o altri organismi che potrebbero crescere a fianco della cultura prevista.
* Contaminazione durante la preparazione: Contenitori, vetreria o strumenti non sterili utilizzati per preparare i media possono introdurre contaminanti.
3. Contaminazione dall'ambiente:
* Organismi aerei: Le spore microbiche e le particelle di polvere possono stabilirsi su superfici esposte, introducendo nuovi organismi.
* superfici contaminate: Le superfici di Workbench, gli incubatori o anche l'aria circostante possono ospitare microbi che potrebbero farsi strada nella tua cultura.
* Contraminazione incrociata: Se stai lavorando con più culture, gli strumenti o i materiali utilizzati per una cultura possono contaminare accidentalmente un'altra.
4. Contaminazione interna all'interno della cultura stessa:
* Mutazione: Sebbene rari, alcuni organismi potrebbero sottoporsi a mutazioni che cambiano il loro aspetto o le loro caratteristiche di crescita, portando a nuovi tipi di colonie.
* Dissociazione: Alcune specie batteriche possono produrre diversi tipi di colonie a causa di cambiamenti nelle loro proprietà della superficie cellulare o nell'espressione genica. Questo è meno comune della contaminazione ma può essere un fattore.
Risoluzione dei problemi e prevenzione:
* Revisione della tecnica asettica: Assicurati di utilizzare metodi di sterilizzazione adeguati per tutti gli strumenti e le superfici.
* Ispezionare i media: Assicurati che i tuoi media siano sterili prima dell'uso.
* Lavora in un ambiente pulito: Mantieni il tuo spazio di lavoro in ordine e sterile.
* Controlla l'esposizione all'aria: Ridurre al minimo le culture temporali sono esposte all'ambiente.
* etichetta e isolati culture: Etichettare chiaramente ogni cultura per prevenire la contaminazione incrociata.
* Usa tecniche asettiche quando si lavora con le culture: Ciò include indossare guanti, strumenti sterilizzanti a fiamma e lavorare in un cappuccio a flusso laminare (se disponibile).
Se sospetti la contaminazione, è meglio ricominciare da capo con supporti e campioni freschi. Ricorda, mantenere la sterilità è cruciale per risultati accurati e affidabili nella microbiologia.
