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    Qual è la differenza tra organismi aneuploidi e organismi euploidi?
    La differenza chiave tra organismi aneuploidi e euploidi risiede nel numero di cromosomi Possiedono:

    organismi euploid avere un set completo di cromosomi, il che significa che hanno il normale numero di cromosomi per la loro specie. Questo numero è in genere rappresentato come un multiplo del numero aploide (N), che è il numero di cromosomi in un gamete (sperma o uovo).

    * Diploid (2n): La maggior parte degli animali e molte piante sono diploidi, il che significa che hanno due copie di ciascun cromosoma (una di ciascun genitore). Gli umani sono diploidi con 2n =46 cromosomi.

    * Triploide (3n): Questi organismi hanno tre copie di ciascun cromosoma. Alcune piante, come le banane, sono triploidi.

    * tetraploid (4n): Avere quattro copie di ciascun cromosoma. Alcune piante, come il grano, sono tetraploidi.

    organismi aneuploidi avere un numero anormale di cromosomi , nel senso che hanno più o meno cromosomi rispetto al numero normale per la loro specie. Questo di solito si verifica a causa di errori durante la divisione cellulare (meiosi o mitosi).

    * Monosomia (2n-1): Manca un cromosoma da una coppia. Esempio:sindrome di Turner nell'uomo, in cui una femmina ha solo un cromosoma X (45, x).

    * trisomia (2n+1): Avere un cromosoma in più. Esempio:sindrome di Down nell'uomo, dove ci sono tre copie del cromosoma 21 (47, xx o xy, +21).

    * tetrasomia (2n+2): Avere due cromosomi extra. Esempio:questo può verificarsi per il cromosoma 18 (48, xx o xy, +18 +18).

    ecco una semplice analogia:

    Immagina una serie di blocchi di costruzione che rappresentano cromosomi. Gli organismi euploidi hanno un set completo, come un set completo di blocchi. Gli organismi aneuploidi hanno blocchi mancanti o blocchi extra, rendendo il loro set incompleto o anormale.

    In sintesi:

    * Euploid: Numero normale di cromosomi, set completi.

    * Aneuploid: Numero anormale di cromosomi, cromosomi mancanti o extra.

    L'aneuploidia provoca spesso disturbi genetici, poiché lo squilibrio del numero cromosomico può interrompere l'espressione e lo sviluppo genici normali.

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