Mentre tutte le cellule diploidi hanno lo stesso * numero * di cromosomi (46 nell'uomo), ci sono alcune eccezioni chiave per completare l'uniformità genetica:
* Mutazioni somatiche: Per tutta la vita, le cellule possono accumulare mutazioni nel loro DNA. Queste mutazioni possono verificarsi casualmente o essere indotte da fattori ambientali. Queste mutazioni possono essere uniche per le cellule specifiche e i loro discendenti, portando a differenze genetiche all'interno del corpo.
* Inattivazione del cromosoma X: Nelle femmine, un cromosoma X è inattivato in modo casuale in ogni cellula all'inizio dello sviluppo. Ciò significa che diverse cellule nel corpo di una femmina avranno cromosomi X attivi, portando a differenze genetiche.
* Diversità delle cellule immunitarie: Le cellule immunitarie subiscono un processo chiamato ricombinazione V (d) J, che mescola e ricombina i segmenti genici per creare una vasta diversità di anticorpi. Questo processo si traduce in materiale genetico unico all'interno del sistema immunitario.
Pertanto, mentre la maggior parte delle cellule diploidi condividono un insieme comune di informazioni genetiche, ci sono eccezioni che portano a variazioni del materiale genetico in tutto il corpo.
