1. Inoculazione iniziale:
* Una piccola quantità di campione microbico originale (contenente molti microrganismi) viene prelevata con un ciclo inoculante sterile.
* Questo inoculo iniziale è striato su una piccola area della piastra di agar, in genere in uno schema a zigzag.
2. Prima serie:
* Il ciclo è sterilizzato (mediante fiamme) per rimuovere eventuali microrganismi rimanenti.
* Il ciclo viene quindi trascinato attraverso la superficie dell'agar, spostandosi dalla striscia iniziale verso l'esterno in una nuova direzione. Questo diffonde i microrganismi, diminuendo la loro densità.
3. Strisce successive:
* Il ciclo è di nuovo sterilizzato.
* Il ciclo viene trascinato attraverso l'agar, a partire dalla fine della striscia precedente e spostandosi verso l'esterno in una nuova direzione. Questo processo viene ripetuto più volte, ogni volta con il ciclo sterilizzato prima di iniziare una nuova serie.
4. Diluizione e isolamento:
* Con ogni serie, la densità dei microrganismi diminuisce in modo significativo.
* Le strisce finali contengono pochissimi microrganismi, idealmente solo uno o due per serie.
* Man mano che i microrganismi crescono e si moltiplicano, formano colonie visibili. Poiché ogni colonia proviene da una singola cella, rappresentano cloni isolati.
La chiave per lo strumento di successo è:
* sterilizzazione: Ciò impedisce la contaminazione da altri microrganismi.
* Tecnica di striatura corretta: Ciò garantisce che la densità dei microrganismi diminuisca gradualmente.
* Consentire uno spazio adeguato tra le strisce: Ciò fornisce spazio alle colonie di crescere ed essere facilmente distinte.
Perché funziona:
La tecnica della piastra Streak si basa sul principio di diluizione seriale . Ogni serie diluisce efficacemente il numero di microrganismi trasportati sul ciclo. Entro la fine del processo, solo alcune singole celle vengono depositate in aree specifiche. Queste cellule quindi si moltiplicano, formando colonie isolate.
Fammi sapere se desideri una rappresentazione visiva di questo processo!
