Ecco una rottura:

colorazione acida-fast è una tecnica di colorazione differenziale utilizzata per identificare i batteri che hanno uno strato esterno ceroso chiamato acido micolico. Questo strato li rende resistenti alla decolorazione degli acidi.

Il processo:

1. PRIMAZIONE PRIMARIE (Carbol Fuchsin): I batteri sono colorati con fucsin di carboli, una tintura che penetra nella parete cellulare.

2. agente decolorante (alcool acido): L'alcool acido viene applicato per rimuovere la macchia dalla maggior parte dei batteri.

3. Counteryain (metilene blu): Una controcolestazione, tipicamente blu metilene, viene utilizzata per colorare i batteri decolorati.

Batteri non acidi-neve Non hanno lo strato di acido micolico ceroso, quindi sono facilmente decolorati dall'alcool acido. Ciò significa che non manterranno la macchia primaria (Carbol Fuchsin) e saranno colorati dalla controcolora (blu di metilene).

Esempi di batteri non acid-acido:

* La maggior parte dei batteri, tra cui E. coli, Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae.

takeaway chiave: La mancanza di uno strato di acido micolico ceroso è la caratteristica distintiva dei batteri non acidi, che li rende suscettibili alla decolorazione dall'alcool acido.