Ecco perché:
* I lisosomi sono i "centri di riciclaggio" della cellula. Contengono enzimi che abbattono i prodotti di scarto, i detriti cellulari e gli organelli logori.
* Nella malattia di Tay-Sachs, c'è una carenza nell'enzima esosaminidasi A. Questo enzima è cruciale per abbattere una sostanza grassa chiamata ganglioside GM2.
* Senza esosaminidasi A, ganglioside GM2 si accumula nei lisosomi delle cellule nervose. Questo accumulo interrompe il normale funzionamento del cervello e del sistema nervoso, portando ai sintomi gravi della malattia di Tay-Sachs.
Pertanto, il lisosoma è l'organello cellulare primario colpito dalla malattia di Tay-Sachs a causa del suo ruolo nella rottura enzimatica e dell'accumulo di ganglioside GM2 al suo interno.
