Ecco una ripartizione del processo:
1. Dispasso e separazione:
* La doppia elica del DNA si snoda e si separa in due fili. Questo viene fatto da enzimi chiamati elicasi che rompono i legami idrogeno tra le coppie di basi.
2. Binding primer:
* Un breve pezzo di RNA chiamato Primer si lega a ogni filo. Questo funge da punto di partenza per il DNA polimerasi.
3. Allungamento:
* L'enzima DNA polimerasi Aggiunge i nucleotidi al nuovo filo, abbinandoli alla base complementare sul filamento del modello (A con T e C con g).
* Il nuovo filo è costruito in una direzione da 5 'a 3'. Ciò significa che i nucleotidi vengono aggiunti all'estremità 3 'del filo in crescita.
* Un filo (il filo principale) è sintetizzato continuamente, mentre l'altro filo (il filo in ritardo) è sintetizzato in frammenti brevi chiamati frammenti di okazaki .
4. Unendo i frammenti:
* Sul filo in ritardo, i frammenti di Okazaki sono uniti dall'enzima DNA ligasi .
5. Risoluzione:
* Il DNA polimerasi ha una funzione di correzione di bozze che controlla gli errori durante la replicazione e li corregga.
Risultato: Vengono prodotte due molecole di DNA identiche, ognuna contenente un filamento originale e un filo appena sintetizzato.
Questo processo garantisce che ogni cella figlia riceva una copia completa e accurata del materiale genetico.
enzimi chiave coinvolti nella replicazione del DNA:
* Elicasi: Spalanca la doppia elica del DNA.
* DNA polimerasi: Sintetizza i nuovi fili di DNA.
* Primase: Sintetizza i primer RNA.
* DNA ligasi: Si unisce ai frammenti di Okazaki insieme.
* topoisomerasi: Allevia la tensione causata dall'assorbimento dell'elica del DNA.
