1. Test Cross:
* Questo è il metodo più diretto. Una croce di prova prevede l'attraversamento dell'individuo con un individuo omozigote recessivo (che mostra il fenotipo recessivo).
* Se l'individuo è omozigote dominante , tutta la prole mostrerà il fenotipo dominante.
* Se l'individuo è eterozigote , La metà della prole mostrerà il fenotipo dominante e la metà mostrerà il fenotipo recessivo.
2. Esaminare la prole:
* Storia familiare e analisi del pedigree: Analizzando i fenotipi dei genitori, dei fratelli e della prole dell'organismo, i genetisti possono dedurre il genotipo dell'individuo. Ad esempio, se entrambi i genitori presentano il fenotipo dominante e una prole presenta il fenotipo recessivo, i genitori devono entrambi essere eterozigoti.
* Osservazione dei rapporti fenotipici: In alcuni casi, il rapporto tra fenotipi dominanti e recessivi tra la prole può indicare se il genitore con il fenotipo dominante è omozigote o eterozigote. Questo approccio si basa sulla conoscenza specifica dei modelli di eredità del tratto.
3. Tecniche molecolari:
* Sequenziamento del DNA: Il sequenziamento diretto del DNA dell'individuo consente ai genetisti di identificare gli alleli specifici presenti e determinare se sono omozigoti o eterozigoti.
* PCR ed elettroforesi su gel: La PCR (reazione a catena della polimerasi) può essere utilizzata per amplificare regioni specifiche di DNA e l'elettroforesi su gel può essere utilizzata per separare gli alleli diversi in base alle dimensioni. Ciò consente l'identificazione degli alleli presenti e la loro relativa abbondanza, indicando l'omozigosi o l'eterozigosi.
4. Altri metodi:
* Test biochimici: Per alcuni tratti, i test biochimici possono rilevare direttamente la presenza o l'assenza di una proteina specifica codificata dal gene in questione. Ciò può distinguere tra individui omozigoti dominanti ed eterozigoti.
La scelta del metodo dipende dal tratto specifico, dalla disponibilità di risorse e dalla domanda di ricerca affrontata.
