• Home
  • Chimica
  • Astronomia
  • Energia
  • Natura
  • Biologia
  • Fisica
  • Elettronica
  •  science >> Scienza >  >> Chimica
    I catalizzatori monolitici di nanocarbonio avviano l'ossidazione selettiva del diidrogeno-solfuro

    Il catalizzatore nanocarbonico monolitico presenta prestazioni catalitiche superiori per l'ossidazione selettiva H2S con una migliore selettività allo zolfo e tolleranza alle impurità. Credito:XU Chi

    Rimozione ultra profonda di H 2 S è importante nella raffinazione del petrolio, depurazione del gas naturale e industria chimica del carbone. Però, i catalizzatori industriali per H . continuo 2 S l'ossidazione selettiva mostra scarsa attività e stabilità, specialmente su gas di alimentazione contenente vapore e gas impuro.

    Recentemente, Assoc. Il gruppo del Prof. Liu Yuefeng del Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) dell'Accademia cinese delle scienze (CAS) ha fabbricato compositi monolitici di nanocarbonio per la rimozione continua di alte concentrazioni di H 2 S, presentando selettività e stabilità del prodotto superiori in presenza di un'elevata concentrazione di O 2 , CO 2 e vapore.

    Questo lavoro è stato pubblicato in Catalisi ACS il 30 giugno.

    I materiali nanocarbonici possiedono proprietà chimiche superficiali uniche ed eccellenti prestazioni catalitiche. Però, i siti iperattivi e le caratteristiche esotermiche della reazione possono causare l'iperossidazione del prodotto in SOX.

    I ricercatori hanno raggiunto un'elevata selettività dello zolfo per l'ossidazione selettiva di H 2 S senza perdere la conversione da parte di carbocatalizzatori monolitici mesoporosi 3D modificati con fosfato (N-C/CNT), portando ad un alto tasso di formazione di zolfo.

    Il monolite N-C/CNT modificato con P ha mostrato un'elevata stabilità anche in ambienti di reazione severa con CO 2 , oh 2 , vapore e SO 2 , indicando il potenziale promettente per l'applicazione pratica.

    Combinando metodi di caratterizzazione avanzati (XPS, TPD), analisi cinetica e calcolo teorico, i ricercatori hanno scoperto che l'interazione tra il gruppo P e il sito della piridina, quale era il centro attivo, potrebbe moderare l'adsorbimento e l'attività di O 2 sul sito attivo, evitando così il verificarsi di sovra ossidazione e migliorando la selettività del prodotto.


    © Scienza https://it.scienceaq.com