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    Decifrare come il corpo seleziona gli enantiomeri oppioidi giusti
    Gli enantiomeri sono molecole speculari che hanno la stessa formula chimica ma diverse disposizioni spaziali. Nel caso degli oppioidi, ci sono due enantiomeri:l'enantiomero destro (enantiomero R) e l'enantiomero sinistro (enantiomero S). L’enantiomero R è la forma più potente dell’oppioide ed è la forma tipicamente utilizzata negli antidolorifici.

    Il corpo sceglie gli enantiomeri oppioidi giusti perché hanno una maggiore affinità per i recettori oppioidi nel cervello. I recettori degli oppioidi sono proteine ​​che si trovano sulla superficie delle cellule nervose. Quando un oppioide si lega a un recettore oppioide, provoca un cambiamento nell’attività elettrica della cellula nervosa. Questo cambiamento nell’attività elettrica può portare ad una diminuzione della percezione del dolore.

    L’enantiomero R degli oppioidi ha un’affinità maggiore per i recettori degli oppioidi nel cervello perché si adatta meglio al sito del recettore. L'enantiomero S non si adatta bene al sito recettore, quindi è meno potente.

    Inoltre, l’enantiomero R degli oppioidi è più resistente al metabolismo rispetto all’enantiomero S. Ciò significa che rimane nel corpo più a lungo e può produrre un effetto più duraturo.

    La capacità del corpo di selezionare gli enantiomeri oppioidi corretti è importante per l’uso efficace degli antidolorifici oppioidi. Utilizzando l'enantiomero R è possibile ottenere sollievo dal dolore con una dose inferiore di farmaco, riducendo così il rischio di effetti collaterali.

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