Caricamento del farmaco insufficiente: I sistemi di somministrazione di farmaci non basati su contenitori hanno una capacità di caricamento dei farmaci limitata rispetto ai sistemi basati su contenitori, come liposomi e nanoparticelle. Ciò può comportare un rilascio insufficiente del farmaco nel sito target e una ridotta efficacia terapeutica.
Scarsa cinetica di rilascio del farmaco: I sistemi di somministrazione dei farmaci non basati su contenitori spesso hanno difficoltà a controllare la cinetica di rilascio dei farmaci. Ciò può portare a un rilascio rapido del farmaco, con conseguente riduzione della biodisponibilità, o a un rilascio lento del farmaco, che può ritardare o impedire gli effetti terapeutici.
Effetti fuori bersaglio: I sistemi di somministrazione dei farmaci non basati su contenitori possono distribuire i farmaci in tutto il corpo, provocando effetti fuori bersaglio e potenziale tossicità. Ad esempio, se un farmaco viene somministrato a un organo non bersaglio, potrebbe causare effetti avversi in quell’organo, limitando il potenziale terapeutico del farmaco.
Mancanza di biocompatibilità: I sistemi di somministrazione dei farmaci non basati su contenitori possono essere incompatibili con l’ambiente biologico. Ciò può causare infiammazioni, reazioni immunitarie e altri effetti avversi, limitandone l’uso nelle applicazioni terapeutiche.
Superando queste sfide, è possibile migliorare l’efficacia, la sicurezza e l’affidabilità dei sistemi di somministrazione dei farmaci non basati su contenitori. Ciò potrebbe portare allo sviluppo di nuovi approcci per la somministrazione di farmaci che rispondano ai bisogni medici non soddisfatti.
