Nel paraclorofenolo il gruppo ossidrile e l'atomo di cloro si trovano sui lati opposti dell'anello benzenico. Ciò consente ai gruppi idrossilici delle molecole adiacenti di formare legami idrogeno in modo più efficace, con conseguenti interazioni intermolecolari più forti e un punto di fusione più elevato.
D'altra parte, nell'ortoclorofenolo, il gruppo ossidrile e l'atomo di cloro sono adiacenti tra loro. Questo ostacolo sterico ostacola la formazione di legami idrogeno intermolecolari, indebolendo le interazioni intermolecolari. Di conseguenza, l'orto-clorofenolo ha un punto di fusione inferiore rispetto al para-clorofenolo.
