Nel neomentil cloruro, il gruppo uscente (Cl-) è attaccato ad un carbonio secondario, mentre nel mentil cloruro, il gruppo uscente è attaccato ad un carbonio terziario. In generale, i carbocationi secondari sono più stabili dei carbocationi terziari. Questo perché la carica positiva di un carbocatione secondario è distribuita su tre atomi di carbonio, mentre la carica positiva di un carbocatione terziario è concentrata su un atomo di carbonio. Quanto più stabile è il carbocatione, tanto più rapida sarà la reazione di eliminazione.

Un altro fattore che contribuisce ad una velocità di eliminazione più rapida del neomentil cloruro è l'ingombro sterico attorno al centro di reazione. Nel neomentil cloruro, il gruppo uscente è meno ostacolato rispetto al mentil cloruro. Ciò significa che il gruppo uscente può uscire più facilmente nel neomentil cloruro, il che si traduce in una reazione di eliminazione più rapida.

Infine, anche il solvente può svolgere un ruolo nella velocità delle reazioni di eliminazione. In generale, i solventi polari favoriscono le reazioni di sostituzione, mentre i solventi non polari favoriscono le reazioni di eliminazione. Nel caso del neomentil cloruro e del mentil cloruro, il solvente è solitamente una miscela di solventi polari e non polari. Il solvente non polare aiuta a promuovere la reazione di eliminazione, mentre il solvente polare aiuta a sopprimere la reazione di sostituzione.

Nel complesso, la combinazione dei fattori sopra menzionati fa sì che il neomentil cloruro venga eliminato più velocemente del mentil cloruro.