C6H11OH (cicloesanolo) + [O] → C6H10O (cicloesanone) + H2O
Spiegazione:
* Ciclohexanolo: Il materiale di partenza è cicloesanolo, un alcol ciclico.
* [o]: Questo rappresenta un agente ossidante. Gli agenti ossidanti comuni per questa reazione includono:
* acido cromico (H2CRO4): Un forte agente ossidante spesso usato in condizioni acide.
* clorocromato di piridinio (PCC): Un agente ossidante più mite che si ferma nella fase del chetone.
* Ipoclorito di sodio (Naocl): Un reagente comunemente usato nella chimica organica, spesso in presenza di un catalizzatore come il tempo (2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-ossilico radicale).
* Cyclohexanone: Il prodotto è cicloesanone, un chetone ciclico.
* H2O: L'acqua è formata come sottoprodotto.
Meccanismo:
Il meccanismo prevede la rimozione di due atomi di idrogeno dal gruppo di alcol di cicloesanolo, portando alla formazione di un gruppo carbonilico (C =O) nel cicloesanone.
Applicazioni:
Il cicloesanone è un'importante sostanza chimica industriale utilizzata nella produzione di nylon, acido adipico e altri materiali. La sua sintesi dal cicloesanolo è un passo chiave in questi processi.
