Gli esteri di nitriti sono caratterizzati dalle seguenti caratteristiche strutturali:
* Un gruppo alchilico (R) attaccato a un atomo di ossigeno: Questa è la parte estere della molecola.
* L'atomo di ossigeno è legato ad un atomo di azoto: Questa è la porzione di nitrito della molecola.
* L'atomo di azoto è ulteriormente legato ad un atomo di ossigeno: Questa è la caratteristica chiave che differenzia gli esteri nitriti dai composti nitro.
Formula generale:
R-o-n =o
Struttura dettagliata:
* L'atomo di azoto è ibridato SP2: Ciò si traduce in una geometria planare trigonale attorno all'atomo di azoto.
* Il legame N-O è un doppio legame: Questo legame è più breve e più forte di un singolo legame.
* Il legame O-R è un singolo legame: Questo legame è più lungo e più debole di un doppio legame.
Esempi:
* nitrito amyl (CH3 (CH2) 4ono) :Usato nel trattamento di angina pectoris.
* Nitrito isoamilico (CH3CH2CH (CH3) CH2ono) :Utilizzato anche nel trattamento di Angina pectoris.
* Nitroglicerina (CH2 (ONO2) CH (ONO2) CH2 (ONO2)) :Un potente esplosivo usato nella produzione di dinamite.
Nota:
* La struttura degli esteri nitriti è molto simile a quella dei composti nitro (R-No2). La differenza chiave è la posizione degli atomi di ossigeno. Negli esteri di nitriti, un ossigeno è attaccato al gruppo alchilico, mentre nei composti nitro, entrambi gli atomi di ossigeno sono attaccati all'atomo di azoto.
* Gli esteri di nitriti sono in genere volatili e infiammabili a causa del debole legame O-R. Sono anche noti per le loro proprietà vasodilatorie, il che le rende utili nel trattamento di determinate condizioni mediche.
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