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  • Nuova piattaforma di bioprinting 3D per micropiastre per l'ingegneria dei tessuti muscolari e tendinei

    Inserto postholder per la stampa di tessuti muscolo-tendinei a forma di manubrio in una piastra da 24 pozzetti (in alto a sinistra:postholder, a destra sopra:postholder in una piastra da 24 pozzetti [vista dall'alto], in basso:tessuto muscolare biostampato in una piastra a 24 pozzetti differenziato per 14 giorni [vista dall'alto]). Credito:Università di scienze applicate di Zurigo (ZHAW)

    C'è un forte bisogno di farmaci che trattino le malattie degenerative muscolari e tendinee legate all'età. Un collo di bottiglia critico nella scoperta e nello sviluppo di nuovi farmaci per il muscolo scheletrico è la mancanza di saggi funzionali in vitro efficienti e robusti per lo screening dei composti.

    In un nuovo Tecnologia SLAS articolo di ricerca originale disponibile ora gratuitamente prima della stampa, ricercatori in Svizzera descrivono lo sviluppo di una nuova piattaforma di screening con produzione automatizzata di tessuti muscolari e tendinei 3D utilizzando la biostampa 3D. La novità e l'importanza di questo nuovo approccio è la combinazione della produzione automatizzata di tessuto muscoloscheletrico mediante bioprinting 3D con una nuova piastra per micropozzetti che soddisfa i requisiti specifici di attacco del tessuto. Così, questa piattaforma di screening rappresenta un nuovo strumento promettente per la scoperta e lo sviluppo di farmaci muscoloscheletrici.

    I modelli di tessuto muscolare e tendineo sono fabbricati stampando strati alternati di bioinchiostro fotopolimerizzato a base di gelatina-metacriloile e sospensioni cellulari a forma di manubrio su un inserto di coltura cellulare di nuova concezione in piastre da 24 pozzetti contenenti due montanti verticali. Le cellule mostrano un'elevata vitalità dopo la stampa in coltura e una buona differenziazione dei tessuti basata sull'espressione di geni marcatori e proteine.

    Inoltre, la funzionalità dei modelli di tessuto muscolare è dimostrata dalla segnalazione del calcio delle cellule caricate con Fluo4 e dalla contrattilità delle miofibre indotta dalla stimolazione elettrica dell'impulso. Finalmente, gli autori realizzano con successo co-colture tendine-muscolo-tendine stampando tenociti attorno ai perni degli inserti di coltura cellulare e mioblasti tra i perni.


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