(PhysOrg.com) - Un trattamento ideale per il cancro ai polmoni sarebbe quello che potrebbe essere inalato in profondità nel tessuto polmonare dove fornirebbe agenti antitumorali che rimarrebbero quindi in gran parte nei polmoni, evitando le tossicità che limitano l'efficacia delle odierne terapie contro il cancro del polmone. Ora, ricercatori della Rutgers, L'Università statale del New Jersey, hanno sviluppato una nanoparticella di silice porosa inalabile che non solo fornisce potenti farmaci antitumorali solo a tumori polmonari non a piccole cellule, ma fornisce anche agenti che prevengono lo sviluppo della resistenza ai farmaci.
Segnalando il suo lavoro in Journal of Drug Targeting , un gruppo di ricerca guidato da Tamara Minko ha dimostrato che una nanoparticella di silice mirata era efficace nel portare un cocktail di farmaci nei tumori polmonari negli animali e nell'innescare la morte delle cellule cancerose. Le nanoparticelle inalate rimangono in gran parte nei polmoni, con una piccola quantità che si accumula nel fegato e nei reni, gli organi che sono tipicamente coinvolti nell'escrezione di nanoparticelle e altri composti somministrati.
Minko e i suoi colleghi hanno iniziato questo progetto sviluppando prima nanoparticelle di silice mesoporosa che potrebbero fornire efficacemente una miscela di farmaci antitumorali tradizionali e molecole di siRNA specificamente alle cellule del cancro del polmone. I ricercatori hanno scelto le nanoparticelle di silice mesoporosa per due motivi:la loro dimensione dei pori le rende ideali per fornire grandi carichi di diversi tipi di molecole e sono biocompatibili.
I ricercatori hanno scelto gli agenti antitumorali doxorubicina e cisplatino, usato oggi per curare il cancro ai polmoni, come i principali agenti di uccisione del tumore. Hanno quindi progettato due molecole di siRNA per fermare lo sviluppo della resistenza ai farmaci che si sviluppa durante il trattamento antitumorale convenzionale. Una molecola di siRNA bloccherebbe la produzione delle cellule tumorali di una pompa farmacologica che usano per espellere gli agenti antitumorali, mentre l'altro siRNA limiterebbe la produzione di una proteina che le cellule tumorali usano per prevenire la morte cellulare programmata, o apoptosi, che normalmente si attivano la doxorubicina e il cisplatino.
Per indirizzare le nanoparticelle ai tumori polmonari, i ricercatori hanno aggiunto una molecola nota come LHRH sulla superficie della nanoparticella. LHRH si lega a un recettore prodotto ad alti livelli da molti tipi di cancro, compresi i tumori polmonari.
I test con cellule tumorali polmonari non a piccole cellule hanno dimostrato che questa formulazione complessa era altamente efficace nell'uccidere le cellule e prevenire l'espressione dei due tipi di risposte di resistenza ai farmaci normalmente osservate. I test sugli animali hanno mostrato che quasi tre quarti delle nanoparticelle inalate sono rimaste nei polmoni e sono state assorbite dalle cellule tumorali. In questo studio, i ricercatori non hanno misurato l'efficacia nell'uccidere i tumori negli animali.
Questo lavoro, che è stato sostenuto in parte dal National Cancer Institute, è dettagliato in un documento intitolato, "Strategia innovativa per il trattamento del cancro del polmone:co-somministrazione mirata di farmaci antitumorali e siRNA per inalazione mirata basata sulla nanotecnologia". Un abstract di questo articolo è disponibile sul sito web della rivista.
