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  • Gli scienziati trovano il modo di ridurre i livelli di tossicità delle nanoparticelle

    Credito:CC0 Dominio Pubblico

    Bioingegneri e biofisici della National Research Nuclear University MEPhI, la prima università medica statale di Mosca Sechenov, l'Università di Reims Champagne-Ardenne in Francia, e l'Università di Tubinga in Germania hanno scoperto che la tossicità delle nanoparticelle dipende più dalla loro dimensione e dalla misura in cui è caricata la loro superficie che dalla loro composizione chimica.

    "Il problema della nanotossicità è diventato particolarmente rilevante in relazione alle prospettive di utilizzo dei nanocristalli in medicina come elemento per la diagnostica e nei nanosistemi terapeutici, "Igor Nabiev, ha spiegato il coautore dello studio e professore all'Università di Reims Champagne-Ardenne.

    "Siamo riusciti a risolvere il problema del controllo della tossicità dei nanocristalli, che ci consente di aumentare o praticamente eliminare la nanotossicità di particelle di natura estremamente diversa, indipendentemente dalla loro composizione chimica, " ha aggiunto lo scienziato.

    Secondo il professor Nabiev, una delle principali possibili ragioni della tossicità molecolare delle nanoparticelle è la loro interazione con le proteine ​​del corpo, che a sua volta porta a cambiamenti nella loro composizione biologica.

    Questi cambiamenti portano all'interruzione della funzione della proteina come ormone o enzima, scatenando una reazione autoimmune, con il corpo che combatte le proteine ​​alterate come se fossero un organismo intruso, e aggregati proteici che si formano come fibrille e placche, che si pensa causino malattie neurodegenerative come l'Alzheimer e il Parkinson.

    Di conseguenza, alterando le dimensioni e la carica superficiale delle nanoparticelle, come suggerisce lo studio degli scienziati, anche la loro tossicità può essere alterata.

    I ricercatori affermano che i loro risultati aiutano ad ampliare la nostra comprensione sulla natura della nanotossicità, e apre la prospettiva di creare una nuova generazione di farmaci in grado di distruggere le fibrille dannose e le placche proteiche.


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