Il DNA è il materiale ereditato che dice agli organismi cosa sono e cosa ogni cellula dovrebbe fare. Quattro nucleotidi si dispongono in sequenze accoppiate in un ordine predeterminato specifico per il genoma della specie e dell'individuo. A prima vista, questo crea tutta la diversità genetica all'interno di una determinata specie, così come tra le specie.
Tuttavia, a un esame più attento, sembra che ci sia molto di più nel DNA.
Ad esempio, gli organismi semplici tendono ad avere altrettanti o più geni del genoma umano. Considerando la complessità del corpo umano rispetto a una mosca della frutta o anche a organismi più semplici, questo è difficile da capire. La risposta sta nel modo in cui gli organismi complessi, compresi gli umani, utilizzano i loro geni in modi più intricati.
La funzione delle sequenze di DNA di Exon e Intron
Le diverse sezioni di un gene possono essere ampiamente divise in due categorie:
Le regioni non codificanti sono chiamate introni. Forniscono organizzazione o una sorta di ponteggio alle regioni codificanti del gene. Le regioni di codifica sono chiamate esoni. Quando pensi ai "geni", probabilmente stai pensando specificamente agli esoni.
Spesso, la regione di un gene che sta per codificare cambia con altre regioni, a seconda delle esigenze dell'organismo. Pertanto, qualsiasi parte del gene può operare come una sequenza non codificante introne o In genere ci sono un certo numero di regioni esone su un gene, interrotte sporadicamente da introni. Alcuni organismi tendono ad avere più introni di altri. I geni umani sono costituiti da circa il 25 percento di introni. La lunghezza delle regioni dell'esone può variare da una piccola manciata di basi nucleotidiche a migliaia di basi. Gli esoni sono le regioni di un gene che subisce il processo di trascrizione e traduzione. Il processo è complesso, ma la versione semplificata viene comunemente definita "dogma centrale" e si presenta così: DNA ⇒ RNA ⇒ Proteine L'RNA è quasi identico al DNA ed è usato per copiare o trascrivere il DNA e spostarlo dal nucleo al ribosoma. Il ribosoma traduce la copia per seguire le istruzioni per la costruzione di nuove proteine. In questo processo, la doppia elica del DNA si decomprime, lasciando scoperta metà di ogni coppia di basi nucleotidiche e l'RNA ne fa una copia. La copia si chiama messenger RNA o mRNA. Il ribosoma legge gli amminoacidi nell'mRNA, che si trovano in insiemi di triplette chiamati codoni. Ci sono venti amminoacidi. Mentre il ribosoma legge l'mRNA, un codone alla volta, il trasferimento di RNA (tRNA) porta gli amminoacidi corretti al ribosoma che possono legarsi a ciascun amminoacido mentre viene letto. Si forma una catena di aminoacidi, fino a quando non viene prodotta una molecola proteica. Senza le cose viventi che aderiscono al dogma centrale, la vita finirebbe molto rapidamente. Si scopre che esoni e introni svolgono un ruolo significativo in questa funzione e in altri. Fino a poco tempo fa, i biologi erano incerti sul perché la replicazione del DNA includesse tutte le sequenze geniche, anche le regioni non codificanti. Questi erano gli introni. Gli introni sono separati e gli esoni sono collegati, ma lo splicing può essere fatto in modo selettivo e in diverse combinazioni. Il processo crea un diverso tipo di mRNA, privo di tutti gli introni e contenente solo esoni, chiamato mRNA maturo. Le diverse molecole di RNA messaggero maturo, a seconda del processo di giunzione, creano la possibilità di tradurre diverse proteine da lo stesso gene. La variabilità resa possibile dagli esoni e dallo splicing di RNA o dallo splicing alternativo consente rapidi salti nell'evoluzione. Lo splicing alternativo crea anche la possibilità di una maggiore diversità genetica nelle popolazioni, differenziazione delle cellule e organismi più complessi con minori quantità di DNA. Contenuto correlato di biologia molecolare:
come una sequenza codificante esone.
L'RNA di Dogma centrale e Messenger
L'importanza degli esoni nell'evoluzione
